2025年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理第二章 药物的结构与药物作用5道练习题，附答案解析，供您备考练习。

1、药物结构中引入一些基团，可以改变药物与受体的相互作用和理化性质 可增强药物水溶性，并能与受体形成氢键的基团或原子是（）。【单选题】

A.卤素

B.羟基

C.醚

D.氨基

E.烃基

正确答案:B

答案解析:羟基上的氧原子带有负电荷，能与受体上的氢原子形成氢键。

2、关于药物物理化学性质的说法，错误的是（）。【单选题】

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性

D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收

E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

正确答案:B

答案解析:药物的药效与药物的理化性质关系密切，影响药效的主要理化性质有溶解度、分配系数和解离度。一般情况下，当药物的脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收性提高，当达到最大脂溶性后，再增大脂溶性，药物的吸收性则会降低，故B选项描述错误。药物吸收依靠药物的脂溶性，而在体液中转运则依靠药物的水溶性，因此一个良好的药物需要药物的脂溶性和水溶性分配合理，脂水分配系数就是用于描述药物脂溶性和水溶性相对大小关系的一个概念。解离度也是影响药效的一个主要理化性质，根据公式弱酸性药物在胃液（正常胃液pH为0.9~1.5）中，分子型药物比例高，易吸收；根据公式弱碱性药物在肠道（肠道pH4.8~8.2）中，解离少，分子型药物多，易在肠道吸收。同样，根据上述两个公式可以判断出，药物解离度与药物的有关，也与环境的pH有关。

3、Ⅱ相代谢反应不包括（）。【单选题】

A.与硫酸结合

B.与盐酸结合

C.与谷胱甘肽结合

D.与甲基结合

E.与乙酰基结合

正确答案:B

答案解析:药物在体内发生的第Ⅱ相反应也叫结合反应，是与硫酸、葡萄糖醛酸、氨基酸（主要是甘氨酸）、谷胱甘肽等结合，或发生乙酰化结合、甲基化结合等反应，不包括与盐酸的结合。

4、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键键合和非共价健键合两大类，以共价键键合方式与生物大分子作用的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:A

答案解析:共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，烷化剂类（如美法仑）抗肿瘤药物，与DNA中鸟嘌呤碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性。

5、通过寡肽药物转运体（PEPT1）进行体内转运的药物是（）。【单选题】

A.伐昔洛韦

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇

正确答案:A

答案解析:小肠上皮细胞的寡肽药物转运体（PEPT1）是介导药物吸收的摄取性转运体。PEPTI典型的底物为二肽、三肽类药物，如抗肿瘤药乌苯美司（二肽）。β-内酰胺类抗生素、血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）、伐昔洛韦等药物有类似于二肽的化学结构，头孢氨苄的化学结构类似苯丙氨酸-半胱氨酸-缬氨酸组成的三肽，都为PEPT1的底物。