2025年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是（）。【单选题】

A.增加，生物利用度减少

B.不变，生物利用度减少

C.不变，生物利用度增加

D.减少，生物利用度减少

E.和生物利用度均不变

正确答案:C

答案解析:k、都是药物的特征参数，不因药物剂量、给药途径或剂量而改变。因此，药物由口服改用肌内注射后，其不变，但生物利用度增加。

2、临床心血管治疗药物检测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样是（）。【单选题】

A.血浆

B.唾液

C.尿液

D.汗液

E.胆汁

正确答案:A

答案解析:血浆药物浓度可作为体内药物浓度的可靠指标，能够反映药物在靶器官的状况。

3、呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹，药师给患者的建议和采取措施正确的是（）。【单选题】

A.告知患者此现象为复方新诺明的不良反应，建议降低复方新诺明的剂量

B.询问患者过敏史、同服药物及饮食情况，建议患者停药并再次就诊

C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗，同时降低复方新诺明剂量

D.建议患者停药，如症状消失，建议再次用药并综合评价不良反应

E.得知患者当天食用海鲜，认定为海鲜过敏，建议不理会可继续用药

正确答案:B

答案解析:呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹，药师应立即询问患者过敏史、同服药物及饮食情况，建议患者停药并再次就诊。

4、a、b、c三种药物的受体亲和力和内在活性对量-效曲线的影响如下图，下列说法正确的是（）。【多选题】

A.与受体的亲和力相等

B.与受体的亲和力是a＞b＞c

C.内在活性是a＞b＞c

D.内在活性相等

E.内在活性是a＜b＜c

正确答案:B、D

答案解析:由图可知，同等效应下，所需三者的药物浓度为a＜b＜c，则其与受体的亲和力是a＞b＞c。三者内在活性相等。

5、在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（）。【单选题】

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙基纤维素

正确答案:A

答案解析:被衬层材料有PET、高密度PE、聚苯乙烯等。

6、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）。【单选题】

A.表面活性剂

B.金属离子络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂

正确答案:C

答案解析:崩解剂系指促使片剂在胃肠液中迅速破裂成小颗粒的辅料。

7、根据药品不良反应的性质分类，与药物本身药理作用无关的不良反应包括（）。【多选题】

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.变态反应

E.特异质反应

正确答案:D、E

答案解析:副作用、毒性反应、后遗效应与药物的药理作用有关，变态反应、特异质反应与药物本身的药理作用相关。

8、同一种药物制成A、B、C三种制剂，相等剂量下的AUC曲线如图所示，关于A、B、C三种药物制剂的药动学特征分析正确的是（）。【单选题】

A.制剂A吸收快，消除快，不易蓄积，临床使用安全

B.制剂B血药浓度低于A，临床疗效差

C.制剂B具有持续有效血药浓度效果图

D.制剂C具有较大的AUC，临床疗效好

E.制剂C消除半衰期长，临床使用安全

正确答案:C

答案解析:制剂A吸收快，达峰时间短，但其易达最小中毒浓度，临床上应用可能会出现中毒反应。制剂B达峰时间比制剂A稍慢，但其血药浓度有较长时间落在最小中毒浓度和最小有效浓度之间，临床使用较为安全有效。A、B、C三种制剂具有相同的AUC。E项，制剂C的血药浓度一直在最小有效浓度以下，无临床应用价值。

9、新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（）。【单选题】

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.0期临床试验

正确答案:D

答案解析:Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验，一般选20~30例健康成年志愿者，观察人体对受试药的耐受程度和人体药动学特征。Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验，采用随机、双盲、对照实验，完成例数大于100例。Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益和风险，完成比例大于300例。Ⅳ期临床试验也叫售后调研，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价。

10、药物的化学结构决定了药物的理化性质、体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括（）。【多选题】

A.药物的

B.药物的

C.药物的旋光度

D. 药物的

E.药物的

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:药物的半衰期、旋光度、解离常数、半数有效量和半数致死量均与药物的化学结构相关。