2025年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。【单选题】

A.给药途径因素

B.药物剂量因素

C.精神因素

D.给药时间因素

E.遗传因素

正确答案:A

答案解析:不同给药途径，可影响药物吸收速率和吸收程度：静脉注射＞吸入给药＞肌内注射＞皮下注射＞直肠给药＞皮给药。

2、盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下：盐酸异丙肾上腺素 2.5g维生素C 1.0g乙醇 296.5g二氯二氟甲烷 适量共制成1000g于该处方中各辅料所起作用的说法，正确的有（）。【多选题】

A.乙醇是乳化剂

B.维生素C是抗氧剂

C.二氯二氟甲烷是抛射剂

D.乙醇是潜溶剂

E.二氯二氟甲烷是金属离子络合剂

正确答案:B、C、D

答案解析:维生素C为抗氧剂，乙醇为潜溶剂，二氯二氟甲烷为抛射剂。

3、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）的药物属于（）。【单选题】

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

正确答案:D

答案解析:完全激动药：对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1），如吗啡。部分激动药：对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1），如喷他佐辛。反向激动药：有些药物（如苯二氮革类）对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应。拮抗药：虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），故不能产生效应。非竞争性拮抗药：与受体结合牢固，解离速度慢，或与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。竞争性拮抗药：与激动药竞争受体，通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。

4、含有结构片段，需要在体内水解成3，5-二羟基戊酸，才能发挥作用的HMO-CoA还原酶抑制剂是（）。【单选题】

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.普伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀

正确答案:A

答案解析:氟伐他汀是第一个通过全合成得到的他汀类药物，用吲哚环代替洛伐他汀中的双环，并将内酯环打开与钠成盐后得到氟伐他汀钠，辛伐他汀在洛伐他汀十氢萘环的侧链上多了一个甲基，使其亲脂性略有提高，活性比洛伐他汀略高，也具有内酯结构，也是属于前药在体内水解为3，5-二羟基戊酸后起效。

5、阿昔洛韦的母核结构是（）。【单选题】

A.嘧啶环

B.咪唑环

C.鸟嘌呤环

D.吡咯环

E.吡腚环

正确答案:C

答案解析:阿昔洛韦的结构，开环鸟苷类似物，可看成是在糖环中失去C-2’和C-3’的嘌呤苷类似物。

6、环磷酰胺为前体药物，需经体内活化才能发挥作用，经过氧化生成4-羟基环磷酰胺，进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺，经过互变异构生产开环的醛基化合物。在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物，而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能代谢。非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非水酶水解生成去甲氮芥，环磷酰胺在体内代谢的产物有（）。【多选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:环磷酰胺在体内的代谢产物有4-羟基环磷酰胺、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥。A项是去甲氮芥，B项是4-酮基环磷酸酰胺，C项是4-羟基环磷酸酰胺，D项是丙烯醛，E项是磷酰氮芥。 

7、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀含有的骨架结构是（）。【单选题】

A.吡啶环

B.氢化萘环

C.嘧啶环

D.吡咯环

E.吲哚环

正确答案:C

答案解析:瑞舒伐他汀结构：全合成的他汀类药物，其分子双环部分改成了多取代的嘧啶环。

8、风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是（）。【单选题】

A.低血糖

B.血脂升高

C.出血

D.血压降低

E.肝脏损伤

正确答案:C

答案解析:华法林是香豆素类抗凝剂的一种，主要用于防治血栓栓塞性疾病。典型不良反应是易致出血。

9、含有α-羟基苯乙酸酯结构，作用快，持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:氢溴酸后马托品含有α-羟基苯乙酸酯结构，作用快、持续时间短，用于眼科检查和散曈。

10、对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物属于（）。【单选题】

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

正确答案:A

答案解析:完全激动药：对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1），如吗啡。部分激动药：对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1），如喷他佐辛。反向激动药：有些药物（如苯二氮革类）对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应。拮抗药：虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），故不能产生效应。非竞争性拮抗药：与受体结合牢固，解离速度慢，或与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。竞争性拮抗药：与激动药竞争受体，通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。