2025年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、以下不属于干扰核酸生物合成的药物是（）。【单选题】

A.甲氨蝶呤

B.培美曲塞

C.表柔比星

D.卡培他滨

E.吉西他滨

正确答案:C

答案解析:本题考查抗代谢抗肿瘤药的分类。抗代谢抗肿瘤药也称干扰核酸生物合成的药物，表柔比星属于干扰转录过程和阻止RNA合成的药物（作用于核酸转录药物）。抗代谢抗肿瘤药包括：①二氢叶酸还原酶抑制剂：包括甲氨蝶呤、培美曲塞。②胸腺核苷合成酶抑制剂：氟尿嘧啶、卡培他滨。③嘌呤核苷合成酶抑制剂：巯嘌呤、硫鸟嘌呤。④核苷酸还原酶抑制剂：羟基脲。⑤DNA多聚酶抑制剂：阿糖胞苷、吉西他滨。

2、对氨基甲酸衍生物过敏者及严重肝损伤者禁用（）。【单选题】

A.石杉碱甲

B.吡拉西坦

C.多奈哌齐

D.利斯的明

E.银杏叶提取物

正确答案:D

答案解析:本题考查不同脑功能改善药物的禁忌证。（1）酰胺类中枢兴奋药：锥体外系疾病、亨廷顿病患者及对吡拉西坦过敏者禁用吡拉西坦；对茴拉西坦过敏或对其他吡咯明类药不能耐受者禁用茴拉西坦；对奧拉西坦过敏、严重肾功能损害者禁用奧拉西坦。（2）乙酰胆碱酯酶抑制剂：对多奈哌齐、六环吡啶类衍生物过敏者及妊娠期妇女禁用多奈哌齐；对利斯的明、氨基甲酸衍生物过敏者及严重肝损伤者禁用利斯的明；癫痫、肾功能不全、机械性肠梗阻、心绞痛患者禁用石杉碱甲。（3）其他：对艾地苯醌过敏者禁用艾地苯醌；对银杏或银杏叶提取物中任何成分过敏者，使用抗血小板药物或抗凝血药者禁用银杏叶提取物。

3、属于受体激动剂类抗高血压药物是（）。【单选题】

A.福辛普利

B.缬沙坦

C.氨氯地平

D.甲基多巴

E.哌唑嗪

正确答案:D

答案解析:

4、可用于防治泌尿系结石的是（）。【单选题】

A.枸橼酸钾

B.门冬氨酸钾镁

C.氯化钙

D.氯化钾

E.氯化钠

正确答案:A

答案解析:枸橼酸钾用于防治各种原因造成的低钾血症；防治泌尿系结石。

5、该患者复诊发现糖耐异常及餐后血糖升高，单药控制未达标，建议联合应用的降糖药是（）。【单选题】

A.格列喹酮

B.格列本脲

C.胰岛素

D.阿卡波糖

正确答案:D

答案解析:本题考查阿卡波糖的适应证。

6、可用于促进哌替啶排泄的是（）。【单选题】

A.乳酸钠

B.碳酸氢钠

C.氯化铵

D.氯化钠

E.氯化钾

正确答案:C

答案解析:本题考查氯化铵的适应证。氯化铵用于代谢性碱中毒，酸化体液或尿液，促进碱性药物（哌替啶、苯丙胺、普鲁卡因）的排泄；增加在酸性环境中发挥药效药物的作用，如乌洛托品、四环素、青霉素。

7、属于维生素D活性代谢物的是（）。【单选题】

A.骨化三醇

B.雷洛昔芬

C.阿仑膦酸钠

D.降钙素

E.碳酸钙

正确答案:A

答案解析:骨化三醇由维生素代谢而来，通常在肾脏内由其前体25-羟维生素转化而成，是维生素D的活性代谢物。

8、可引起“双硫仑样”反应，服药期间禁止饮酒的抗菌药物有（）。【多选题】

A.头孢哌酮

B.甲硝唑

C.呋喃妥因

D.磷霉素

E.头孢他啶

正确答案:A、B、C

答案解析:本题考查抗菌药物的“双硫仑样”不良反应。头孢哌酮等一些头孢菌素类母核7-ACA的3位上如存在与双硫仑分子结构类似的甲硫四氮唑活性基团或甲硫三嗪侧链，则在使用此类药物期间或之后5~7日内饮酒、服用含有乙醇药物、食物以及外用乙醇均可抑制乙醛脱氢酶活性，使乙醛代谢为乙酸的路径受阻，导致乙醛在体内蓄积，引起双硫仑样反应。头孢他啶没有甲硫四氮唑侧链和甲硫三嗪侧链，无此作用。甲硝唑、呋喃妥因也能抑制乙醛转化酶（乙酰脱氢酶），使乙酰不能转化而大量蓄积，于是出现双硫仑反应。

9、属于二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂的是（）。【单选题】

A.氯吡格雷

B.奥扎格雷钠

C.替罗非班

D.前列环素

E.双嘧达莫

正确答案:A

答案解析:本题考查抗血小板药的分类。抗血小板药按作用机制可分为：（1）环氧酶抑制剂：代表药为阿司匹林。（2）二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂：噻氯匹定、氯吡格雷、阿那格雷、普拉格雷、依诺格常、替格瑞洛和坎格瑞洛。（3）整合素受体阻断剂（血小板膜糖蛋白受体阻断剂）：阿昔单抗、替罗非班、拉米非班、依替非巴肽等。（4）磷酸二酯酶抑制剂：双嘧达莫。（5）血小板腺苷酸环化酶刺激剂：肌苷、前列环素、依洛前列素和西卡前列素。（6）血栓烷合成酶抑制剂：奥扎格雷钠。

10、可与纤维蛋白原与血小板膜表面糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体高度而特异性结合的是（）。【单选题】

A.阿司匹林

B.氯吡格雷

C.奥扎格雷钠

D.双嘧达莫

E.替罗非班

正确答案:E

答案解析:替罗非班是一种高选择性非肽类血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻断剂，可与纤维蛋白原和血小板膜表面Ⅱb/Ⅲa受体高度而特异性结合，从而阻断血小板聚集。