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2025年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选0504
帮考网校2025-05-04 17:20
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2025年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮,改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:曲安奈德在9α-位引入氟原子,C16引入羟基可以与C17α-羟基制成丙酮的缩酮,可抵消9α-氟原子取代增加钠潴留作用,糖皮质激素作用大幅度增加。

2、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数:双室模型中,慢配置速度常数是()。【单选题】

A.

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.β

正确答案:E

答案解析:双室模型中,慢配置速度常数是β。

3、选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药,胃肠道副作用小,但在临床使用中具有潜在心血管事件风险的药物是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:塞来昔布,分子中含有氨磺酰基,选择性的COX-2抑制剂。能避免药物对胃肠道的副作用,但可能会打破体内促凝血和抗凝血系统的平衡,会增加心血管事件的发生率。

4、当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动药与其结合,产生的相互作用属于()。【单选题】

A.增敏作用

B.脱敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗

正确答案:E

答案解析:增敏作用:是指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强,如钙增敏药。脱敏作用:是指某药可使组织或受体对另一药物的敏感性减弱,如长期应用受体激动剂使受体数目下调,敏感性降低,只有增加剂量才能维持疗效。相加作用:是指两药合用的效应是两药分别作用的代数和。生理性拮抗:是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。药理性拮抗:是指当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合。

5、关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是()。【单选题】

A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无须监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

正确答案:A

答案解析:根据材料可知苯妥英钠增加剂量可使血药浓度显著升高,所以A项正确。苯妥英钠具有“饱和代谢动力学”的特点,如果用量过大或短时间内反复用药,可使代谢酶饱和,代谢将显著减慢,并易产生毒性反应。

6、关于苯妥英钠在较大范围的消除速率的说法,正确的是()。【单选题】

A.用米氏方程表示,消除快慢只与参数有关

B.用米氏方程表示,消除快慢与参数和有关

C.用米氏方程表示,消除快慢只与参数有关

D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数上

E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数K上

正确答案:B

答案解析:米氏方程中消除快慢与尺?和/^都有关。米氏方程中药物浓度远大于Km的情况下,药物浓度下降的速度与药物浓度无关,即以一个恒定的速度消除。

7、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药,其血药浓度-时间曲线表现为()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:B

答案解析:具有双室模型特征的某药物静脉注射给药,其血药浓度时间曲线表现为B项。

8、用修饰的药物载体将药物定向运送靶向部位发挥药效的制剂称为()。【单选题】

A.被动靶向制剂

B.缓释制剂

C.控释制剂

D.主动耙向制剂

E.物理化学靶向制剂

正确答案:D

答案解析:被动靶向制剂:载药微粒进入体内和被巨噬细胞作为外界异物吞噬的自然倾向而产生的体内分布特征。缓释制剂是指在规定释放介质中,按要求缓慢地非恒速释放的药物,给药频率比普通制剂减少一半或有所减少,且能显著增加患者的依从性。控释制剂是指在规定释放介质中,按要求缓慢地恒速释放药物,给药频率比普通制剂即有所减少,血药浓度比缓释制剂更加平稳,且能显著增加患者的依从性,靶向制剂,透皮吸收制剂等都属于控释制剂的范畴。用修饰的药物载体将药物定向运送至靶向部位发挥药效的制剂称为主动靶向制剂。物理化学靶向制剂:是用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。

9、与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有()。【多选题】

A.卡那霉素

B.左氧氟沙星

C.红霉素

D.美他环素

E.多西环素

正确答案:B、D、E

答案解析:含二价或三价金属离子(钙、镁、铁、铋、铝)的化合物能与四环素类和喹诺酮类抗菌药物形成难溶络合物,使抗生素在胃肠道的吸收受阻,在体内达不到有效抗菌浓度,例如,口服四环素、土霉素、美他环素、多西环素时,如同服硫酸亚铁,会降低上述四种抗生素的血药浓度。因此,服用四环素类抗生素时,不宜与铁制剂或含钙、镁、铝离子的抗酸药如碳酸钙、氧化镁、氢氧化铝凝胶等同服。

10、苯唑西林的生物半衰期=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:根据公式=0.693/k计算,k=0.693/0.5h=1.386。30%经肾排泄,那么70%经肝排泄,所以肝清除速率常数=70%*k=70%*1.3861=0.97h。

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