2025年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、该药物采用高效液相色谱法检测，药物响应后信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是（）。【单选题】

A.

B.

C.W

D.h

E.

正确答案:D

答案解析:h可用于该药物含量测定的参数。

2、药物的协同作用包括（）。【多选题】

A.增敏作用

B.脱敏作用

C.增强作用

D.相加作用

E.拮抗作用

正确答案:A、C、D

答案解析:药物的协同作用包括增敏作用、增强作用、相加作用。

3、阿托品的作用机制是（）。【单选题】

A.影响机体免疫功能

B.影响酶活性

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢

正确答案:D

答案解析:阿托品（atropine）的作用机制为竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M胆碱受体结合，因内在活性很小，一般不产生激动作用，却能阻断乙酰胆碱或胆碱受体激动药与受体结合，结果拮抗了它们的作用。阿托品对M受体有相当高的选择性，但很大剂量或中毒剂量也有阻断神经节受体的作用。

4、缓释、控释制剂的释药原理有（）。【多选题】

A.扩散原理

B.溶出原理

C.溶蚀与溶出、扩散结合原理

D.渗透压驱动原理

E.离子交换原理

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:缓释、控释制剂的释药原理有扩散原理、溶出原理、溶蚀与溶出、扩散结合原理、渗透压驱动原理、离子交换原理。

5、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是（）。【单选题】

A.水解

B.pH的变化

C.还原

D.氧化

E.聚合

正确答案:B

答案解析:药物配伍时因为发生化学反应而产生浑浊或沉淀：由难溶性碱或难溶性酸制成的可溶性盐，它们的水溶液常因pH的改变而析出沉淀，例如酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合，能发生沉淀反应。

6、丙酸氟替卡松作用的受体属于（）。【单选题】

A.G蛋白偶联受体

B.配体门控离子通道受体

C.酪氨酸激酶受体

D.细胞核激素受体

E.生长激素受体

正确答案:D

答案解析:丙酸氟替卡松作用的受体属于细胞核激素受体。

7、关于药物理化性质的说法错误的是（）。【单选题】

A.酸性药物在酸性溶液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数（lgP）用于衡量药物的脂溶性

D.由于弱碱性药物的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收

E.由于体内不同部位的pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

正确答案:B

答案解析:一般情况下，当药物的脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收性提高，当达到最大脂溶性后，再增大脂溶性，则药物吸收性降低，吸收性和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律。

8、关于线性药物动力学的说法，错误的是（）。【单选题】

A.单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值

B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度

C.单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度

D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关

E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

正确答案:E

答案解析:关于线性药物动力学的说法，E项“多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积”错误。

9、关于维拉帕米（）结构特征和作用的说法，错误的是（）。【单选题】

A.属于芳烷鉴胺类的钙通道阻滞剂

B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢

C.具有碱性，易被强酸分解

D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体 

E.通常口服给药，易被吸收

正确答案:C

答案解析:维拉帕米呈弱酸性，=8.6，化学稳定性良好，而维拉帕米的甲醇溶液，紫外线照射2h后，则降解50%。

10、非经典抗精神病药利培酮（）的组成是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:D选项为利培酮的组成。