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2025年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》模拟试题0420
帮考网校2025-04-20 18:45
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2025年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、下列具有明显肠-肝循环的药物是()。【多选题】

A.洋地黄毒苷

B.考来烯胺

C.阿奇霉素

D.四环素

E.万古霉素

正确答案:A、D

答案解析:洋地黄毒苷是强心苷类药物,该类药物具有明显肠-肝循环,其中,洋地黄毒苷约26%进入肠-肝循环,地高辛为7%。四环素类药物也具有明显肠-肝循环,尤其是四环素。考来烯胺是降脂药,具有络合洋地黄毒苷的作用,故可用于打破洋地黄毒苷的肠-肝循环,从而解救其中毒。

2、下列药物属于手性药物的是()。【多选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:A、B、C

答案解析:分子中具有手性碳原子的药物可产生对映异构体,异构体之间的活性可能存在差异。氯胺酮具有手性碳原子,其右旋体具有全身麻醉作用,作为全麻药用于临床,而左旋体则产生中枢兴奋、幻觉作用(被利用作为毒品,俗称“K”粉);乙胺丁醇具有三个手性碳原子,相比L-对映体,其D-对映体活性强、毒性低,药用D-对映体;氨氯地平的4位碳原子为手性中心,目前药用有氨氯地平(外消旋体)、左氨氯地平。普鲁卡因、阿司匹林不具有手性碳原子,故不属于手性药物。

3、下列选项中与芳基丙酸类非甾体抗炎药相符的有()。【多选题】

A.芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的

B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛属于芳基丙酸类抗炎药

C.通常(S)-异构体的活性优于(R)-异构体

D.芳基丙酸类药物在芳环(通常是苯环)上有疏水取代基,可提高药效

E.萘丁美酮体内代谢产物为芳基丙酸结构

正确答案:A、C、D

答案解析:吲哚美辛属于芳基乙酸类非甾体抗炎药;萘丁美酮代谢活性产物为6-甲氧基-2-萘乙酸,也为芳基乙酸结构。

4、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是()。【单选题】

A.氟西汀为三环类抗抑郁药物

B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性

D.氟西汀口服吸收较差,生物利用度低

E.氟西汀结构中不具有手性中心

正确答案:B

答案解析:氟西汀结构式为,不具有三环结构,氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,为较强的抗抑郁药。氟西汀的口服吸收良好,生物利用度为100%,去甲氟西汀为其体内活性代谢物。由于去甲氟西汀的半衰期很长,会产生药物积蓄及排泄缓慢的现象。因此肝病和肾病患者需要考虑氟西汀的用药安全问题。氟西汀含有手性碳,但使用外消旋混合物。两个对映体对人体5-羟色胺贡吸收转运蛋白都显示了相似的亲和力。

5、阿托品的作用机制是()。【单选题】

A.影响机体免疫功能

B.影响酶活性

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢

正确答案:D

答案解析:阿托品阻断副交感神经末梢支配效应器细胞上的M胆碱受体。作用机制属于阻断受体。

6、见光易分解的是()。【单选题】

A.吗啡

B.硝酸甘油

C.乙醚

D.硝苯地平

E.青霉素

正确答案:D

答案解析:肾上腺素、去甲肾上腺素、硝普钠、硝苯地平等易光解等。

7、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。【单选题】

A.肠-肝循环

B.生物转化

C.首过效应

D.诱导效应

E.抑制效应

正确答案:C

答案解析:口服药物进入体循环前的降解或失活称为“首过代谢”或“首过效应”(first passe ffect)。药物的首过效应越大,药物被代谢越多,其血药农度也越小,药效受到明显的影响。

8、在苯二氮结构的1,2位并和三氮唑结构,其脂溶性增加,易通过血-脑屏障,产生较强的镇定催眠作用的药物是()。 【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:在苯二氮的1,2位并上三唑环,不仅可使代谢稳定性增加,而且提高了与受体的亲和力,活性显著增加。大纲要求的相关药物有艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑,活性均比地西泮强几十倍,该类药物以“-唑仑”为药名后缀。本题的关键是要找出题干中所提示的三氮唑结构——五元杂环,其中含有三个氮原子即为三氮唑结构。

9、关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是()。【单选题】

A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下

B.药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性

C.脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性

D. 脂质体形态为封闭多层诞状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象

E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但只适用于亲脂性药物

正确答案:C

答案解析:脂质体包封率通常不低于80%。药物制备成脂质体提高了稳定性并降低了毒性。脂质体可以是单层的封闭双层结构,亦可以是多层的封闭双层结构。在电镜下,脂质体的外形常见有球形、椭圆形等。脂质体渗漏率通常较高,脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,适用于亲脂性和亲水性药物。

10、在乙酰胆碱中加入了竞争性拮抗药A和B,发现拮抗药A的値大于拮抗药B的值,则拮抗作用()。【单选题】

A.A>B

B.A

C.A=B

D.A不一定等于B

E.无法判断

正确答案:A

答案解析:的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度。药物的值越大,其拮抗作用越强。

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