2025年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、吗啡可以发生的Ⅱ相代谢反应的是（）。【单选题】

A.氨基酸结合反应

B.葡萄糖醛酸结合反应

C.谷胱甘肽结合反应

D.乙酰化结合反应

E.甲基化结合反应

正确答案:B

答案解析:吗啡结构中含有两个羟基，在体内羟基发生第Ⅱ相生物结合反应为其主要代谢途径。代谢时，3位酚羟基既可以发生葡萄糖醛酸结合，也可以发生硫酸化结合。由于在体内吗啡的3位葡萄糖醛酸结合广泛，所以吗啡口服生物利用度低，故一般制成注射剂或缓释片。

2、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是（）。【单选题】

A.血浆蛋白结合率

B.血脑屏障

C.肠肝循环

D.淋巴循环

E.胎盘屏障

正确答案:D

答案解析:肝脏疾病或者由于体内蛋白质总浓度降低，会导致药物蛋白结合率改变；淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应。

3、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是（）。【单选题】

A.液状石蜡

B.交联聚维酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纤维素（EC）

E.聚山梨酯80

正确答案:B

答案解析:常用的崩解剂有：干淀粉（适于水不溶性或微溶性药物）、羧甲淀粉钠（CMS-Na，高效崩解剂）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC，吸水迅速膨胀）、交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na）、交联聚维酮（PVPP）和泡腾崩解剂（碳酸氢钠和枸橼酸组成的混合物，也可以用柠檬酸、富马酸与碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾）等。

4、地尔硫（）体内主要代谢反应有（）。【多选题】

A.N-脱甲基

B.O-脱甲基

C.S-氧化

D.C-氧化

E.脱乙酰基

正确答案:A、B、E

答案解析:地尔硫口服吸收迅速完全，但有较高的首过效应，导致生物利用度下降，大约为25%~60%左右，体内有效期为6~8小时。地尔硫经肝肠循环，主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基化。

5、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生“超敏”反应，该现象称为（）。【单选题】

A.高敏性

B.药物选择性

C.耐受性

D.依赖性

E.药物异型性

正确答案:A

答案解析:有些个体对药物剂量反应非常敏感，即在低于常用量下药物作用表现很强烈，称之为高敏性。儿童对中枢兴奋药和中枢抑制药特别敏感，例如抗组胺药和巴比妥类药，通常表现为镇静作用，但可使一些儿童产生“超敏”反应。

6、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是（）。【单选题】

A.静脉注射

B.直肠给药

C.皮内注射

D.皮肤给药

E.口服给药

正确答案:A

答案解析:各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为静脉注射＞吸入给药＞肌内注射＞皮下注射＞直肠给药＞口服给药＞贴皮给药。

7、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（）。【单选题】

A.对乙酰氨基酚

B.赖诺普利

C.舒林酸

D.氢氯噻嗪

E.缬沙坦

正确答案:C

答案解析:舒林酸分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性。

8、根据上述信息，关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法，正确的是（）。【单选题】

A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效

B.根据和的试验结果，可判定供试制剂与参比制剂生物等效

C.根据和的试验结果，可判定供试制剂与参比制剂生物等效

D.供试制剂与参比制剂的均值比为97.0%，判定供试制剂与参比制剂生物不等效

E.供试制剂与参比制剂的均值比为91.7%，判定供试制剂与参比制剂生物不等效

正确答案:B

答案解析:通常制剂生物等效的标准为：供试制剂与参比制剂的AUC的几何均值比的90%置信区间在80%~125%范围内，且几何均值比的90%置信区间在75%~133%范围内，则判定供试制剂与参比制剂生物等效。可用非参数法检验。

9、药用辅料的作用有（）。【多选题】

A.使制剂成型

B.使制备过程顺利进行

C.降低药物毒副作用

D.提高药物疗效

E.提高药物稳定性

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:药用辅料的作用：①赋型：②使制备过程顺利进行；③提高药物稳定性；④提高药物疗效；⑤降低药物毒副作用；⑥调节药物作用；⑦增加病人用药的顺应性。

10、使用包合技术可以（）。【多选题】

A.提高药物的溶解度

B.掩盖药物的不良气味

C.使液体药物固体化，减少挥发成分的损失

D.增加药物的刺激性

E.提高药物稳定性

正确答案:A、B、C、E

答案解析:包合技术的特点：①可增加药物溶解度和生物利用度。②掩盖药物的不良气味，降低药物的刺激性。③减少挥发性成分的挥发损失，并使液体药物粉末化，如大蒜精油制成包合物后，剌激性和不良臭味减小，药物也由液态变为白色粉末。④对易受热、湿、光照等影响的药物，包合后可提高稳定性，如维A酸形成β-环糊精包合物后稳定性明显提高。