2025年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是（）。【单选题】

A.舒林酸

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮

正确答案:A

答案解析:舒林酸在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示其生物活性。

2、乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中容易出现分层、絮凝等不稳定现象。若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是（）。【单选题】

A.分散相乳滴（Zeta）电位降低

B.分散相连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用

正确答案:B

答案解析:若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，原因是分散相连续相存在密度差。

3、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是（）。 【单选题】

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除

正确答案:B

答案解析:药物分布是指药物吸收后随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程。

4、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（）。【单选题】

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺

正确答案:B

答案解析:硫醚是一类具有通式R-S-R的化合物。由硫化钾（或钠）与卤代烃或硫酸酯反应而得。易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成硫盐（硫翁盐）。分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基，从而进行多种化学反应；卤素有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间；羧酸可与醇类成酯，使脂溶性变大。

5、通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的雌激素类药物是（）。【多选题】

A.雌三醇

B.苯甲酸雌二醇

C.尼尔雌醇

D.炔雌醇

E.炔诺酮

正确答案:B、C

答案解析:将雌二醇的3位和17β位羟基酯化，衍生出了一系列酯类前药，如3位酯化的苯甲酸雌二醇，这些前药进入体内后需水解释出3位和17β位羟基再生效，作用持续时间较长；将雌激素C17引入α-乙炔基使17位变成叔醇，不易被氧化代谢，而稳定性增高，同时增加了位阻，避免了16-α-羟基酶的代谢作用，尼尔雌醇作用时间更长。

6、肾小管中，弱酸在碱性尿液中（）。【单选题】

A.解离多 重吸收少 排泄快

B.解离少 重吸收多 排泄慢

C.解离多 重吸收少 排泄慢

D.解离少 重吸收少 排泄快

E.解离多 重吸收多 排泄快

正确答案:A

答案解析:肾小管中，弱酸在碱性尿液中解离多、重吸收少、排泄快。

7、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）。【单选题】

A.乙醇

B.丙乙醇

C.胆固醇

D.聚乙二醇

E.甘油

正确答案:C

答案解析:为了提高难溶性药物的溶解度，常常使用两种或多种混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂。与水形成潜溶剂的有：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。胆固醇不溶于水，故不能与水形成潜溶剂。

8、大部分的口服药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）。【单选题】

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

E.直肠

正确答案:B

答案解析:药物大部分在小肠中吸收。

9、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的半衰期（单位）是（）。【单选题】

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

正确答案:C

答案解析:该药物的半衰期是2.0。

10、以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是（）。【单选题】

A.尼群地平

B.乙酰胆碱

C.氯喹

D.环磷酰胺

E.普鲁卡因

正确答案:D

答案解析:共价键结合是一种不可逆的结合形式，与发生的有机合成反应相类似。共价键结合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，例如烷化剂类抗肿瘤药物，与DNA中鸟嘌呤碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性，环磷酰胺是第一类破坏DNA的烷化剂。