2025年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、将维A酸制成β-环糊精包合物的目的主要是（）。【单选题】

A.降低维A酸的溶出度

B.提高维A酸的稳定性

C.减少维A酸的挥发损失

D.产生靶向作用

E.产生缓释效果

正确答案:B

答案解析:对易受热、湿、光照等影响的药物，包合后可提高稳定性。如维A酸形成β-环糊精包合物后稳定性明显提高。维生素稳定性是比较难解决的课题。

2、吗啡属于（）。【单选题】

A.完全激动药

B.部分激动药

C.反向激动药

D.竞争性拮抗药

E.非竞争性拮抗药

正确答案:A

答案解析:吗啡的α=1，为完全激动药。

3、单室模型多剂量量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式为（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:A

答案解析:掌握简单的参数英文或者公式均可以作答正确。首剂量为、平均稳态血药浓度为、稳态最大血药浓度为、曲线下总面积为AUC。

4、进入肠-肝循环的药物的来源部位是（）。【单选题】

A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.胆

E.心脏

正确答案:D

答案解析:肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。维生素A、D、E，性激素，甲状腺素及这些药物的代谢产物都是从胆汁排泄后被重吸收的。

5、受试药的临床研究应当符合《药品临床试验质量管理规范（GCP）》的有关规定，下列描述正确的是（）。【多选题】

A.Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验，一般选20~30例患者进行实验

B.Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验，完成例数应小于100例

C.Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为受试药的新药注册中请提供依据

D.Ⅳ期临床试验为批准上市后的监测，也叫售后调研

E.0期临床试验为一种先于传统的Ⅰ期临床试验开展的研究，在完成临床前研究，但还未进入正式的临床试验之前进行的探索性研究，评价受试药物的安全性和药动学特征

正确答案:C、D、E

答案解析:受试药的临床研究应当符合《药品临床试验质蛩管理规范（GCP）》的有关规定。①Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验，一般选20~30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定临床研究的给药方案提供依据。②Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验，采用随机、双盲、对照试验，完成例数大于100例，对受试药的有效性和安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量。③Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验，试验应遵循随机、对照的原则，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险。完成例数大于300例，为受试药的新药注册中请提供依据。④Ⅳ期临床试验为批准上市后的监测，也叫售后调研，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。⑤0期临床试验是一种先于传统的I期临床试验开展的研究，是在完成临床前研究，但还未进入正式的临床试验之前进行的探索性研究，目的是评价受试药物的安全性和药动学特征，不以药物疗效评价为目的。