2024年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、动物实验证明，部分氨基糖苷类抗生素对前庭毛细胞有破坏作用，下列最严重的药物是（）。【单选题】

A.新霉素

B.阿米卡星

C.大观霉素

D.二氢链霉素

E.庆大霉素

正确答案:A

答案解析:动物实验证明部分氨基糖苷类抗生素对前庭毛细胞破坏的严重度依次为：新霉素＞庆大霉素＞二氢链霉素＞阿米卡星＞大观霉素。

2、对于长期毒性试验描述正确的是（）。【多选题】

A.长期毒性试验应选用两种动物，一般为大鼠和家兔

B.至少设高、中、低3个剂量

C.高剂量应使动物出现毒性反应或病理改变，但不能有动物死亡

D.低剂量必须低于人的有效剂量

E.中剂量应是高剂量的适当分数和低剂量的适当倍数

正确答案:B、E

答案解析:长期毒性试验应选用两种动物，一般为大鼠和犬，至少设高、中、低3个剂量，高剂量应使动物出现毒性反应或病理改变，甚至部分动物死亡；低剂量应相当于人的有效剂量，应不产生毒性反应；中剂量应是高剂量的适当分数和低剂量的适当倍数。

3、多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色属于（）。【单选题】

A.药理学配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应证的变化

D.物理学配伍变化

E.化学配伍变化

正确答案:E

答案解析:多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中，液体颜色会逐渐变成粉红色，这属于化学配伍变化。

4、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10~20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是（）。【单选题】

A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂成正比

正确答案:A

答案解析:区分线性和非线性就可以很容易的作答此题，低浓度时代谢酶没有饱和，药物的剂量与AUC和达峰浓度成正比（即为给药剂量越大AUC和达峰浓度越大，且成比例），但是药物动力学参数、k、cl等不变是定值。相反，高浓度时酶代谢能力饱和了，药物的剂量与AUC和达峰浓度就不成正比，药物动力学参数、k、cl也就不是定值了。

5、有关药物代谢的描述，错误的是（）。【单选题】

A.是药物经过生物转化反应后转变成极性分子，再经过结合反应排出体外的过程

B.任何药物都要先后经过Ⅰ、Ⅱ相代谢后才会排出体外

C.药物经Ⅰ相反应后结构中会暴露出羟基、氨基、羧基或巯基等极性基团

D.药物代谢后可能会作用增强、作用降低、毒性增大或产生活性

E.药物代谢是在酶的催化作用下完成的

正确答案:B

答案解析:药物一般是非极性分子，需要在体内经过第I相代谢，产生极性基团，然后通过这些基团与体内的物质结合（即第Ⅱ相代谢），水溶性提高，从体内排出。但是如果药物结构中本身就有这些极性基团或者药物水溶性本身就高，可能会直接排出体外，或者不需要第Ⅰ相代谢，直接发生第Ⅱ相代谢排出体外。