2024年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（）。【单选题】

A.对乙酰氨基酚

B.赖诺普利

C.舒林酸

D.氢氯噻嗪

E.缬沙坦

正确答案:C

答案解析:舒林酸分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性。

2、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂增加而减小的是（）。 【单选题】

A.半衰期（）

B.表观分布容积（V）

C.药物浓度-时间曲线下面积（AUC）

D.清除率（Cl）

E.达峰时间（）

正确答案:A

答案解析:某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂增加而减小的是半衰期（）。 

3、属于药理性拮抗的药物相互作用有（）。【多选题】

A.肾上腺素拮抗组胺的作用，治疗过敏性休克

B.普萘洛尔与异丙肾上腺素合用，β受体激动作用消失

C.间羟胺对抗氯丙嗪引起的直立性低血压

D.克林霉素与红霉素联用，可产生拮抗作用

E.三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压危象

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:药理性拮抗是指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，如组胺受体拮抗药苯海拉明可拮抗组胺受体激动药的作用；β受体拮抗药可拮抗异丙肾上腺素的β受体激动作用，上述两药合用时的作用完全消失又称抵消作用，而两药合用时其作用小于单用时的作用则称为相减作用，如克林霉素与红霉素联用，红霉素可置换粑位上的克林霉素，或阻碍克林霉素与细菌核糖体50s亚雄结合，从而产生拮抗作用。

4、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是（）。【单选题】

A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果

B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应

C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用

D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应

E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用

正确答案:B

答案解析:如完全激动药吗啡（a=l）和部分激动药喷他佐辛（a=0.25）合用时，当喷他佐辛和吗啡都在低浓度时，产生两药作用相加效果；当喷他佐辛和吗啡的用量达到一个临界点时，吗啡产生的效应相当于喷他佐辛的最大效应；此时随着喷他佐辛浓度增加，发生对吗啡的竞争性拮抗。

5、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是（）。【单选题】

A.避光，在阴凉处保存

B.遮光，在阴凉处保存

C.密闭，在干燥处保存

D.密封，在干燥处保存

E.熔封，在凉暗处保存

正确答案:D

答案解析:阿司匹林适宜的包装与贮藏条件是密封，在干燥处保存。

6、碘化钾在碘酊中作为（）。【单选题】

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂

正确答案:D

答案解析:常用助溶剂可分为三类：①某些有机酸及其钠盐，如苯甲酸钠、水杨酸钠、对氨雄苯甲酸钠等；②酰胺化合物，如乌拉坦、尿素、烟酰胺、乙酰胺等；③无机盐，如碘化钾等。

7、关于药物警戒与药物不良反应检测的说法，正确的是（）。【单选题】

A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品

C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用

D.药物警戒工作包括药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析

E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价

正确答案:C

答案解析:涉及临床可能发生的任何药源性损害，如假劣药物的使用、药物的滥用等所致的潜在安全性问题，即“药物警戒”。

8、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）。【单选题】

A.苯妥英钠

B.异烟肼

C.尼可刹米

D.卡马西平

E.水合氯醛

正确答案:B

答案解析:能抑制肝药酶活性，减慢其他药物的代谢速率称酶抑制。具有酶抑制作用的物质叫酶抑制剂。酶抑制剂可使合用的其他药物代谢减慢，血药浓度提高，药理作用增强，有可能出现不良反应，异烟肼属于肝微粒体酶抑制剂。

9、依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是（）。【单选题】

A.班布特罗

B.沙丁胺醇

C.沙美特罗

D.丙卡特罗

E.福莫特罗

正确答案:A

答案解析:将特布他林苯环上两个酚羟基酯化制成的双二甲氨基甲酸酯前药为班布特罗，吸收后在体内经肝脏代谢成为有活性的特布他林而发挥作用。

10、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是（）。【单选题】

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.—个有活性，另一个无活性

E.一个有药理活性，另一个有毒性作用

正确答案:C

答案解析:奥美拉唑的S和R两种光学异构体疗效一致。但药物代谢选择性却有所区别。（+）-（R）-奥美拉唑的5位甲基被药物代谢酶CYP2C19羟基化而失活；（—）（S）-异构体则主要被同工酶CYP3A4作用，它的体内清除率大大低于（+）-（R）-异构体，奥美拉唑（—）（S）-异构体称为埃索美拉唑，现已上市，埃索美拉唑在体内的代谢更慢，并且经体内循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。