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2024年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选1013
帮考网校2024-10-13 16:32
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2024年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的雌激素类药物是()。【多选题】

A.雌三醇

B.苯甲酸雌二醇

C.尼尔雌醇

D.炔雌醇

E.炔诺酮

正确答案:B、C

答案解析:将雌二醇的3位和17β位羟基酯化,衍生出了一系列酯类前药,如3位酯化的苯甲酸雌二醇,这些前药进入体内后需水解释出3位和17β位羟基再生效,作用持续时间较长;将雌激素C17引入α-乙炔基使17位变成叔醇,不易被氧化代谢,而稳定性增高,同时增加了位阻,避免了16-α-羟基酶的代谢作用,尼尔雌醇作用时间更长。

2、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用是()。【单选题】

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂

正确答案:B

答案解析:具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂,注射剂处方中伯洛沙姆188的作用是增溶剂。

3、有较强的吸电子性,可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是()。【单选题】

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺

正确答案:D

答案解析:硫醚是一类具有通式R-S-R的化合物。由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得。易氧化生成亚砜或砜,与卤代烃作用生成硫盐(硫翁盐)。分子中硫原子影响下,α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基,从而进行多种化学反应;卤素有较强的吸电子性,可增强脂溶性及药物作用时间;羧酸可与醇类成酯,使脂溶性变大。

4、人体胃液pH约0.9~1.5,下面最易吸收的药物是()。【单选题】

A.奎宁(弱碱8.0)

B.卡那霉素(弱碱7.2)

C.地西泮(弱碱3.4)

D.苯巴比妥(弱酸7.4)

E.阿司匹林(弱酸3.5)

正确答案:E

答案解析:酸性药物的PKa值大于消化道体液pH时(>pH),分子型药物所占比例高;当=pH时,未解离型和解离型药物各占一半;通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量增加,吸收也增加,反之都减少。例如,弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离,呈分子型,易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式,很难吸收;而在肠道中,由于pH比较高,容易被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱,在酸性介质中解离也很少,在胃中易被吸收。强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的,以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物,消化道吸收很差。

5、可与醇类成酯,使脂溶性变大,利于吸引的官能团是()。【单选题】

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺

正确答案:C

答案解析:硫醚是一类具有通式R-S-R的化合物。由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得。易氧化生成亚砜或砜,与卤代烃作用生成硫盐(硫翁盐)。分子中硫原子影响下,α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基,从而进行多种化学反应;卤素有较强的吸电子性,可增强脂溶性及药物作用时间;羧酸可与醇类成酯,使脂溶性变大。

6、丙酸氟替卡松作用的受体属于()。【单选题】

A.G蛋白偶联受体

B.配体门控离子通道受体

C.酪氨酸激酶受体

D.细胞核激素受体

E.生长激素受体

正确答案:D

答案解析:丙酸氟替卡松作用的受体属于细胞核激素受体。

7、液体制剂中,苯甲酸属于()。【单选题】

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂

正确答案:B

答案解析:防腐剂是指天然或合成的化学成分,用于加入食品、药品、颜料、生物标本等,以延迟微生物生长或化学变化引起的腐败。液体制剂中,苯甲酸属于防腐剂。

8、属于雌激素受体调节剂的抗肿瘤药是()。【单选题】

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇

正确答案:B

答案解析:他莫昔芬属于雌激素受体调节剂的抗肿瘤药物。

9、下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项,错误的是()。【单选题】

A.使用前需摇匀储药罐,使药物充分混合

B.使用时用嘴唇包绕住吸入器口,缓慢吸气并同时按动气阀给药

C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙 

D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置,需避光、避热,防止爆炸

E.吸入气雾剂中常使用抛射剂,在常压下沸点低于室温,需安全保管

正确答案:C

答案解析:丙酸氟替卡松吸入结束后能漱口和刷牙 。

10、在体外无效,体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是()。【单选题】

A.舒林酸

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮

正确答案:A

答案解析:舒林酸在体外无效,体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示其生物活性。

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