2024年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、分子中含有吲哚环和托品醇，对中暑和外周神经受体具有高选择性拮抗作用的药物是（）。【单选题】

A.托烷司琼

B.昂丹司琼

C.格拉司琼

D.帕洛诺司琼

E.阿扎司琼

正确答案:A

答案解析:托烷司琼分子是由吲哚环和托品醇组成，对外周神经元和中枢神经内受体具高选择性拮抗作用，其双重阻断呕吐反射中的介质的化学传递，既阻断呕吐反射中枢外周神经元的突触前受体兴奋，又直接影响中枢神经系统内5-HT受体转递的迷走神经传入后区的作用。对预防癌症化疗的呕吐有高效。

2、药用辅料的作用有（）。【多选题】

A.使制剂成型

B.使制备过程顺利进行

C.降低药物毒副作用

D.提高药物疗效

E.提高药物稳定性

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:药用辅料的作用：①赋型：②使制备过程顺利进行；③提高药物稳定性；④提高药物疗效；⑤降低药物毒副作用；⑥调节药物作用；⑦增加病人用药的顺应性。

3、属于药理性拮抗的药物相互作用有（）。【多选题】

A.肾上腺素拮抗组胺的作用，治疗过敏性休克

B.普萘洛尔与异丙肾上腺素合用，β受体激动作用消失

C.间羟胺对抗氯丙嗪引起的直立性低血压

D.克林霉素与红霉素联用，可产生拮抗作用

E.三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压危象

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:药理性拮抗是指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，如组胺受体拮抗药苯海拉明可拮抗组胺受体激动药的作用；β受体拮抗药可拮抗异丙肾上腺素的β受体激动作用，上述两药合用时的作用完全消失又称抵消作用，而两药合用时其作用小于单用时的作用则称为相减作用，如克林霉素与红霉素联用，红霉素可置换粑位上的克林霉素，或阻碍克林霉素与细菌核糖体50s亚雄结合，从而产生拮抗作用。

4、发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。【单选题】

A.液状石蜡

B.交联聚维酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纤维素（EC）

E.聚山梨酯80

正确答案:E

答案解析:聚山梨酯常用于O/W型乳剂的乳化剂，也可用作增溶剂、分散剂和润湿剂。

5、产生药理效应的最小药量是（）。【单选题】

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能

正确答案:D

答案解析:最小有效量是指引起药理效应的最小药量，也称阈剂量；同样，最小有效浓度是指引起药理效应的最低药物浓度，亦称阈浓度。

6、关于片剂特点的说法，错误的是（）。【单选题】

A.用药剂量相对准确，服用方便

B.易吸潮，稳定性差

C.幼儿及昏迷患者不易吞服

D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要

E.易于机械化、自动化生产

正确答案:B

答案解析:片剂的缺点：①幼儿及昏迷患者等不易吞服。②制备工序较其他固体制剂多，技术难度更高。③某些含挥发性成分的片剂，贮存期内含量会下降。

7、根据上述信息，阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为（）。 【单选题】

A.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征

B.小剂给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除

C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比

D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除

E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表示

正确答案:D

答案解析:小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现线性特征；大剂量给药时表现为零级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征，故D项正确。

8、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是（）。【单选题】

A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应

B.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物

C.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性

D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度

E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应

正确答案:B

答案解析:经皮给药制剂的局限性：①由于起效慢、不适合要求起效快的药物。②大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性。③存在皮肤的代谢与储库作用。

9、用于导泻时硫酸镁的给药途径是（）。【单选题】

A.静脉注射

B.直肠给药

C.皮内注射

D.皮肤给药

E.口服给药

正确答案:E

答案解析:给药途径不同，药物的作用也不同。硫酸镁，肌内或静脉注射时，可以产生镇静、解痉和降低血压的作用，而口服则产生导泻作用。

10、反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。【单选题】

A.半衰期（）

B.表观分布容积（V）

C.药物浓度-时间曲线下面积（AUC）

D.清除率（Cl）

E.达峰时间（）

正确答案:E

答案解析:反映药物在体内吸收速度的药动学参数是达峰时间（）。