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2022年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(二)》模拟试题1103
帮考网校2022-11-03 10:16
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2022年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(二)》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、艾塞那肽的用药方法是()。【单选题】

A.口服

B.肌内注射

C.静脉注射

D.皮下注射

E.外用

正确答案:D

答案解析:本题考查艾塞那肽的用药方法。艾塞那肽仅用于皮下注射,应在大腿、腹部或上臂皮下注射给药。

2、以下属于糖肽类抗菌药物的是()。【单选题】

A.杆菌肽

B.万古霉素

C.利奈唑胺

D.夫地西酸

E.多黏菌素

正确答案:B

答案解析:本题考查糖肽类抗菌药物的代表药物。万古霉素、去甲万古霉素和替考拉宁分子中均含有糖及肽链结构,属糖肽类抗菌药物;杆菌肽和多黏菌素类中的某些品种分子中也含有多肽结构,属多肽类抗菌药物;二者又统称为多肽类抗菌药物。

3、影响氨基酸供应、阻止蛋白质合成的是()。【单选题】

A.柔红霉素

B.高三尖杉酯碱

C.门冬酰胺酶

D.紫杉醇

E.奥沙利铂

正确答案:C

答案解析:本题考查抗肿瘤药物的作用机制。门冬酰胺酶影响氨基酸供应、阻止蛋白质合成的。

4、对氨基水杨酸钠抗结核分枝杆菌的机制是()。【单选题】

A.竞争性抑制二氢叶酸合成酶,使二氢叶酸合成障碍而抑制结核分枝杆菌的生长

B.特异性抑制敏感微生物的DNA依赖性RNA多聚酶,阻碍其mRNA的合成

C.作用靶点可能是参与分枝菌酸生物合成的结核分枝杆菌脂肪酸合成酶Ⅰ基因

D.与二价离子结合,干扰细菌RNA的合成

E.抑制分枝菌酸的合成,从而使细胞丧失耐酸性、疏水性和增殖力而死亡

正确答案:A

答案解析:

5、阿奇霉素的主要抗菌作用机制是()。【单选题】

A.干扰细菌细胞壁的合成

B.增加细菌胞浆膜的通透性

C.抑制细菌蛋白质合成

D.抗叶酸代谢

E.抑制核酸代谢

正确答案:C

答案解析:本题考查抗菌药物的作用特点。头孢菌素类抗菌药物的主要抗菌作用机制是干扰细菌细胞壁的合成。庆大霉素、阿奇霉素、米诺环素、克林霉素的主要抗菌作用机制是抑制细菌蛋白质合成。

6、以下关于对乙酰氨基酚说法错误的是()。【单选题】

A.属于乙酰苯胺类解热、镇痛、抗炎药

B.服后自胃肠道吸收迅速而完全

C.抗炎效果较强

D.大部分在肝脏代谢,但中间代谢产物对肝脏有毒副作用

E.主要以葡萄糖醛酸结合的形式从肾脏排泄

正确答案:C

答案解析:本题考查乙酰苯胺类药物的作用特点。与其他非甾体抗炎药相比,乙酰苯胺类(对乙酰氨基酚)抗炎效果较弱。

7、下列药品中,属于酰胺类的脑功能改善及抗记忆障碍药是()。【单选题】

A.吡拉西坦

B.胞磷胆碱

C.利斯的明

D.多奈哌齐

E.石杉碱甲

正确答案:A

答案解析:本题考查脑功能改善及抗记忆障碍药的作用特点。目前临床用于脑功能改善及抗记忆障碍的药物,按其作用机制可分为酰胺类中枢兴奋药(吡拉西坦、茴拉西坦、奧拉西坦)、乙酰胆碱酯酶抑制剂(多奈哌齐、利斯的明、石杉碱甲)和其他类(胞磷胆碱钠、艾地苯醌、银杏叶提取物)。酰胺类中枢兴奋药可作用于大脑皮质,激活、保护和修复神经细胞,改善各种类型的脑缺氧和脑损伤,提高学习和记忆能力;同时本类药物可促进突触前膜对胆碱的界吸收,影响胆碱能神经元兴奋传递,促进乙酰胆碱合成。

8、高钙血症指血钙大于()。【单选题】

A.2.2mmol/L

B.2.75mmol/L

C.3.5mmol/L

D.4.2mmol/L

E.5.5mmol/L

正确答案:B

答案解析:血钙>2.75mmol/L称为高钙血症;血钙<2.2mmol/L称为低钙血症。

9、与甲硝唑相比,奥硝唑的特点有()。【多选题】

A.奥硝唑药效持续时间更长

B.致突变作用更低

C.致畸作用更低

D.对厌氧菌的最低抑菌浓度更低

E.对厌氧菌的最低杀菌浓度更低

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:本题考查奧硝唑的作用特点。奧硝唑为第三代硝基咪唑类药物,比甲硝唑、替硝唑等的抗感染优势更为明显。奧硝唑药效持续时间长,其血浆消除半衰期为14.4h,高于甲硝唑的8.4h和替硝唑的12.7h,可减少患者服药次数,方便使用;其致突变和致畸作用低于甲硝唑和替硝唑;在抗厌氧菌感染方面,奧硝唑的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度均小于甲硝唑和替硝唑,并且疗效优于甲硝唑和替硝唑。

10、应对氯吡格雷抵抗的策略不包括()。【单选题】

A.适当减少剂量

B.联合应用替罗非班

C.选用米索前列醇保护胃肠黏膜

D.换用普拉格雷

E.换用替格瑞洛

正确答案:A

答案解析:本题考查氯吡格雷的用药监护。应对氯吡格雷抵抗的策略有:(1)鉴于氯吡格雷的抗血小板作用有显著的浓度依赖性,适当增加剂量,或PCI术前给予600mg高负荷剂量,继以75mg/d维持剂量。高负荷剂量相对于常规剂量来说,可更迅速和有效的抑制血小板聚集,降低NSTEMI者终点事件发生率。(2)联合应用黏蛋白整合素受体阻断剂替罗非班、拉米非班、依替非巴肽,直接阻断血小板活化、黏附、聚集的最后通路。(3)若与质子泵抑制剂联合应用,借以保护胃肠黏膜,尽量选用对CYP2C19影响较小的雷贝拉唑、泮托拉唑,或组胺受体阻断剂雷尼替丁及胃黏膜保护剂米索前列醇、硫糖铝。同时两类药宜间隔2个血浆半衰期服用,或晨服氯吡格雷,睡前服用PPI。(4)应用极少经CYP2C19代谢的普拉格雷或替格瑞洛。

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