2022年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为（）。【单选题】

A.清除率

B.速率常数

C.生物半衰期

D.绝对生物利用度

E.相对生物利用度

正确答案:E

答案解析:清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积。速率常数表明其体内过程速度快慢。生物半衰期指药物在体内的量或血药农度降低一半所需要的时间。绝对生物利用度是同一药物相同剂量的试验制剂AUC与静注AUC的比值。相对生物利用度是同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值。

2、9位引入肟基，肺部浓度高的是（）。【单选题】

A.红霉素

B.克拉霉素

C.琥乙红霉素

D.罗红霉素

E.阿奇霉素

正确答案:D

答案解析:将红霉素9位羰基转化为肟基，并在9位侧链上引入多个氧原子，得到罗红霉素，因其侧链具有多个氧原子，药物脂溶性提高，肺部药物浓度高。

3、称取2.0g，可称取的重量范围是（）。【单选题】

A.0.06~0.14g

B.1.5~2.5g

C.1.95~2.05g

D.1.995~2.005g

E.1.9995~2.0005g

正确答案:C

答案解析:取药品重量，可根据数值的有效位数来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.06g~0.14g；称取“2g”，系指称取重量可为1.5g~2.5g；称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95g~2.05g；称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995g~2.005g。

4、以减少溶出度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有（）。【多选题】

A.制成溶解度小的酯和盐

B.控制粒子大小

C.溶剂化

D.将药物包藏于溶蚀性骨架中

E.将药物包藏于亲水胶体物质中

正确答案:A、B、D、E

答案解析:药物的释放受溶出速度的限制，溶出速度慢的药物显示出缓释的性质。可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等。

5、下列叙述与艾司唑仑不符的是（）。【多选题】

A.结构中含有硝基

B.地西泮1位N上的甲基去掉，C3位引入羟基

C.是地西泮的活性代谢产物

D.结构中含有三氮唑结构

E.与受体的亲和力强于地西泮

正确答案:A、B、C

答案解析:艾司唑仑7位含有氯取代基，1，2位并入了三氮唑结构，不含硝基取代；地西泮1位N上的甲基去掉，C-3位引入羟基的产物是奥沙西泮，与艾司唑仑无关。

6、氨苄西林产生过敏反应的降解途径是（）。【单选题】

A.脱羧

B.异构化

C.氧化

D.聚合

E.水解

正确答案:D

答案解析:氨苄西林聚合产生过敏物质。

7、脂质体用于抗癌药物载体具有（）。【多选题】

A.靶向性

B.对正常组织的亲和性

C.在靶部位、器官具有滞留性

D.药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用时间

E.具有对癌细胞的排斥性

正确答案:A、C、D

答案解析:脂质体的特点：①靶向性和淋巴定向性；②缓释和长效性；③细胞亲和性与组织相容性；④降低药物毒性；⑤提高药物稳定性。

8、我国药品注册管理办法规定一般药理学研究仅限于安全药理学研究，主要观察（）。【多选题】

A.对中枢神经的影响

B.对心血管系统的影响

C.对呼吸系统的影响

D.对生殖系统的影响

E.对免疫系统的影响

正确答案:A、B、C

答案解析:我国药品注册管理办法规定一般药理学研究仅限于安全药理学研究，主要研究受试药潜在的、不期望出现的、对生理功能的不良影响，主要观察对中枢神经、心血管和呼吸系统的影响。

9、引起乳剂转相的是（）。【单选题】

A.电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂失去作用

正确答案:D

答案解析:乳剂不稳定的因素。①分层：又称乳析（creaming），是指乳剂放罝后出现分散相粒子上浮或下沉现象；②絮凝（flocculation）：指乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，电位降低，出现可逆性的聚集现象；③合并与破裂：乳化剂失去作用乳剂破裂；④转相（phase inversion）：是指由于某些条件的变化而改变乳剂类型的现象。转相通常是由于乳化剂性质发生改变引起的。

10、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是（）。【单选题】

A.双氯芬酸

B.吡罗昔康

C.阿替洛尔

D.雷尼替丁

E.酮洛芬

正确答案:E

答案解析:生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：第Ⅰ类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫等；第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第Ⅳ类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。