2022年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）。【单选题】

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与组织蛋白结合

C.药物大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少

D.药物大部分与组织蛋白结合，主要分布在组织

E.药物在组织和血浆分布

正确答案:D

答案解析:药物分布容积大提示分布广或组织摄入量多。即地高辛与血浆蛋白结合较多，主要分布在组织中，而在血液中浓度较低，其表观分布容积则会超过人体体液容积。

2、喹诺酮类药物的基本结构是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:喹诺酮类药物的基本结构是1，4-二氢-4-氧代喹啉（或氮杂喹啉）-3-羧酸。

3、糖皮质激素服用时间是（）。【单选题】

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后

正确答案:B

答案解析:糖皮质激素宜在上午7~8点时一次服用。

4、临床合并用药时，属于生理性拮抗的药物相互作用是（）。【单选题】

A.酚妥拉明翻转肾上腺素的升高血压作用

B.肾上腺素拮抗组胺的作用而治疗过敏性休克

C.鱼精蛋白解救肝素过量引起的出血

D.苯巴比妥导致避孕药避孕失败

E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏的作用

正确答案:B

答案解析:组胺可作用于组胺受体，引起支气管平滑肌收缩，使小动脉、小静脉和毛细血管扩张，毛细血管通透性增加，引起休克；而肾上腺素与组胺作用完全相反，可用于治疗休克。因而，两者合用会发生生理性拮抗。

5、坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂，坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性，体内半衰期约9h，主要经肾排泄。坎地沙坦口服生物利用度为14%，坎地沙坦酯的口服生物利用度为42%，下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程：下列关于坎地沙坦酯的说法，正确的有（）。【多选题】

A.坎地沙坦酯属于前药

B.坎地沙坦不宜口服，坎地沙坦酯仅可口服使用

C.严重肾功能损害慎用

D.肝功能不全者不需要调整剂量

E.坎地沙坦酯的分子中含有苯并咪唑结构

正确答案:A、B、C、E

答案解析:坎地沙坦酯为含有苯并咪唑环的AⅡ受体拮抗剂，属于前药，在体内需要转化为坎地沙坦才具有药物活性。由于坎地沙坦酯主要经肾脏排泄，故肾功能损害者慎用或禁用。坎地沙坦酯的口服生物利用度较高，可考虑口服；但坎地沙坦口服生物利用度较低，不能口服，可采用其他给药途径。

6、关于《中国药典》规定的药物贮藏条件的说法，正确的有（）。【多选题】

A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20°C

B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并且温度不超过20°C

C.在冷处贮藏系指在常温贮藏

D.当未规定贮藏温度时，系指在常温贮藏

E.常温系指温度为10°C~30°C

正确答案:A、B、D、E

答案解析:阴凉处系指贮藏温度不超过20°C；凉暗处系指贮藏处避光并且温度不超过20°C；冷处系指贮藏温度为2°C~10°C；常温系指温度为10°C~30°C。

7、同一种药物制成A、B、C三种制剂，相等剂量下的AUC曲线如图所示，关于A、B、C三种药物制剂的药动学特征分析正确的是（）。【单选题】

A.制剂A吸收快，消除快，不易蓄积，临床使用安全

B.制剂B血药浓度低于A，临床疗效差

C.制剂B具有持续有效血药浓度效果图

D.制剂C具有较大的AUC，临床疗效好

E.制剂C消除半衰期长，临床使用安全

正确答案:C

答案解析:制剂A吸收快，达峰时间短，但其易达最小中毒浓度，临床上应用可能会出现中毒反应。制剂B达峰时间比制剂A稍慢，但其血药浓度有较长时间落在最小中毒浓度和最小有效浓度之间，临床使用较为安全有效。A、B、C三种制剂具有相同的AUC。E项，制剂C的血药浓度一直在最小有效浓度以下，无临床应用价值。

8、该药物的肝清除率（）。【单选题】

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h

正确答案:C

答案解析:消除速率常数k=0.693/=0.693/6.93=0.1。则清除率cl=kV=0.1*100=10L/h。因为肾排泄占消除率20%，所以肝占80%。则该药物的肝清除率为8L/h。

9、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（）。 【单选题】

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性

正确答案:A

答案解析:非医疗用途的反复使用麻醉药品为药物滥用。人体在重复使用某药造成的反应减弱为耐受性。麻醉药品造成的药品适应状态属于身体依赖性。药物敏化现象是指药物使另一种药物对其作用部位的亲和力和敏感性增强。病原微生物对抗菌药物的敏感性降低，甚至消失的现象，称为抗药性。

10、微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（）。【单选题】

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运

正确答案:E

答案解析:微粒给药系统通过呑噬作用进入细胞的过程属于膜动转运，主要是依据生物膜的流动性来完成。