2022年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、有关阿司匹林，下列说法正确的有（）。【多选题】

A.为水杨酸的酯化产物

B.在其分子中苯环的5位引入芳环，可使其抗炎活性增加

C.羧酸基团是产生解热、镇痛活性的必要结构药效团，若改变阿司匹林分子中的羧越和羟基的邻位关系，可使活性消失

D.该类药物药物化学性质比较稳定，不宜分解

E.为选择性COX-2抑制剂

正确答案:A、B、C

答案解析:阿司匹林结构酯锭不稳定，容易水解，所以贮存不当容易变质；其为非选择性的环氧合酶抑制剂，对COX-1和COX-2均有抑制作用，所以，具有胃肠道副作用。

2、分子内含有吡咯结构的为（）。【单选题】

A.阿托伐他汀

B.氟伐他汀

C.瑞舒伐他汀

D.洛伐他汀

E.普伐他汀

正确答案:A

答案解析:三种均为全合成的“他汀”类药物，分子内具有不同种类的杂环结构。阿托伐他汀分子内含有吡咯结构。

3、若使用过量，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是（）。【单选题】

A.表面活性剂

B.金属离子络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂

正确答案:E

答案解析:片剂辅料的性质，也可由推测得到。崩解剂是促进片剂崩解，可使片剂在液体中迅速破裂成细小颗粒。表面活性剂可改变膜通透性，影响药物吸收，黏合剂过量使片剂硬度增加，崩解减慢。稀释剂可以是水溶性也可是不溶性物质。金属离子络合剂一般片剂不适用。

4、为减少阿司匹林的羧酸对胃肠道的刺激，可将其结构修饰为（）。【单选题】

A.烃基

B.卤素

C.酯

D.醚

E.巯基

正确答案:C

答案解析:阿司匹林的羧酸基团有酸性，刺激胃肠道，羧基形成酯基后，则可减少药物对胃肠道的刺激。

5、阿司匹林肠溶片处方如下乙酰水杨酸（阿司匹林）54g淀粉53g淀粉浆（15%~17%）17g滑石粉5g（5%）酒石酸0.5gEudragit L10g85%乙醇100ml制成1000片作为片剂包衣材料溶剂的是（）。【单选题】

A.淀粉浆

B.滑石粉

C.酒石酸

D.Eudragit L

E.乙醇

正确答案:E

答案解析:乙醇作为片剂包衣材料溶剂使用。

6、可用于阿片类药物成瘾脱毒的抗高血压药物是（）。【单选题】

A.卡托普利

B.可乐定

C.普萘洛尔

D.硝苯地平

E.哌唑嗪

正确答案:B

答案解析:可乐定为中枢性降压药，激动中枢012受体，降低外周交感张力，导致血压下降也可引起镇静；该药还可激动中枢阿片受体，具有类似吗啡类药物的作用，但成瘾性小，戒断症状轻，故可作为吗啡类镇痛药成瘾者的脱毒药。

7、属于酪氨酸激酶受体的有（）。【多选题】

A.胰岛素受体

B.干扰素受体

C.生长激素受体

D.表皮生长因子受体

E.甲状腺激素受体

正确答案:A、D

答案解析:胰岛素受体和表皮生长因子受体属于酪氨酸激酶受体。

8、含有1个三氮唑环，毒肝药酶CYP2C19、CYP2C9、CYP3A4的抑制剂，因此药物间相互作用发生率高的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:E

答案解析:伏立康唑是多个肝药酶抑制剂，因此抑制其他药物代谢的几率大。

9、完成临床前研究但未进入正式临床试验之前的探索性研究的是（）。【单选题】

A.一般药理学研究

B.毒理学研究

C.药动学研究

D.药效学研究

E.新药0期临床试验

正确答案:E

答案解析:新药0期临床试验为未进入正式临床试验之前的探索性研究，评价受试药物的安全性和药动学特征，不以评价药物疗效为目的，可加快有效新药的筛选，降低新药研究的风险，提高新药研究开发的命中率。

10、下列药物中不具有手性的为（）。【单选题】

A.硝苯地平

B.尼莫地平

C.尼卡地平

D.氨氯地平

E.尼群地平

正确答案:A

答案解析:“地平”类药物中二氢吡啶环中的4位可能显示出手性，如果3，5位或者2，6位的取代不同，则其具有手性。硝苯地平分子内，3，5位均为甲酸甲酯取代，而2，6位均为甲基取代，因此，硝苯地平不显示手性。