2022年执业药师考试《综合知识与技能（药学，中药学》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、根据血药浓度监测结果进行给药方案调整时，调整方法不包括的是（）。【单选题】

A.稳态一点法

B.重复一点法

C.荟萃分析法

D.PK/PD参数法

E.Bayesian反馈法

正确答案:C

答案解析:本题考查调整给药方案的方法。方法包括A、B、D、E和一点法，而荟萃分析法和系统分析法是循证医学试验结果的统计分析方法。

2、可引起血液中ALT升高的药物不包括（）。【单选题】

A.氯丙嗪

B.异烟肼

C.依托红霉素

D.酮康唑

E.青霉素

正确答案:E

答案解析:本题考查肝毒性药物。肝毒性药物能破坏肝细胞，造成ALT升高。除了青霉素，其他选项中各类药物的肝毒性均比较明显。

3、患者，女，2016年进行体检，血常规检查报告显示: AST 76U/L （正常范围0?40U/L）、ALT90U/L （正常范围0?40U/L）、CK 98U/L （正常范围10? 60U/L）、肌红蛋白84U/L （正常范围10~70^L）。患者向药师陈述，自己有长期服药经历，那么患者最有可能服用的药物是（）【单选题】

A.克拉霉素

B.阿托伐他汀

C.氯丙嗪

D.阿司匹林

E.卡托普利

正确答案:B

答案解析:AST、ALT分别是天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶，是监测肝功能的重要指标；CK是肌酸激酶，与肌红蛋白都是监测横纹肌功能的重要指标。他汀类调节血脂药是引起肝毒性和横纹肌溶解毒性的常见药物。大环内酯类药物中依托红霉素、琥乙红霉素的肝毒性较大，而克拉霉素、红霉素、罗红霉素、阿奇霉素等肝毒性则相对较小；氛丙嗪具有肝毒性，但尚没有橫纹肌溶解毒性；阿司匹林不良反应广泛，包括粒细胞减少、刺激胃肠道出血、肝肾毒性，但尚未报道橫纹肌溶解毒性；卡托普利的主要不良反应是高钾血症、肾毒性、血管神经性水肿、干咳等。

4、患者，女，69岁，近1个月出现入睡困难，白天有头昏、疲倦等不适感，尝试非药物治疗无改善，推荐的药物治疗方案是（）。【单选题】

A.唑吡坦5mg po qn

B.苯巴比妥 100mg po qn

C.地西泮5mg po qn

D.氯硝西泮2mg po qn

E.艾司唑仑1mg po qn

正确答案:A

答案解析:苯二氮类镇静催眠药具有晨起易跌倒、嗜睡、困倦等宿醉现象，易出现成瘾性和戒断症状，不适合应用于老年患者。对于老年新近发现的失眠症患者应推荐非苯二氮类，即唑吡坦。

5、根据发病程度，慢阻肺可分为0~Ⅳ级，每个级别的治疗手段不同，其中：需要注射疫苗，并使用短效和长效支气管舒张药物、糖皮质激素药物联合治疗的级别是（）。 【单选题】

A.0级慢阻肺

B.Ⅰ级慢阻肺

C.Ⅱ级慢阻肺

D.Ⅲ级慢阻肺

E.Ⅳ级慢阻肺

正确答案:D

答案解析:Ⅲ级有或无咳嗽，在Ⅱ期基础上加用糖皮质激素治疗。

6、成人空腹血糖的范围是（）。【单选题】

A.3.9~7.2mmol/L

B.3.9~8.3mmol/L

C.3.9~7.0mmol/L

D.3.5~5.5mmol/L

E.3.9~6.1mmol/L

正确答案:E

答案解析:本题考查正常人体血糖含量。成人空服血糖正常参考区间是3.9~6.1mmol/L。

7、有抗菌、抗病毒作用，可以消肿止血的药物是（）。【单选题】

A.氯己定含漱液

B.溶菌酶含片

C.地塞米松气雾剂

D.复方甘菊利多卡因凝胶

E.10%硝酸银溶液

正确答案:B

答案解析:溶菌酶具有抗菌、抗病毒作用。

8、患者，女，35岁，临床诊断为高甘油三酯血症，应用非诺贝特微粒型胶囊，正确的给药用量为（）。【单选题】

A.0.1g tid

B.0.2g qd

C.0.5g tid

D.0.5g qd

E.0.8g tid

正确答案:B

答案解析:非诺贝特能够抑制甘油三酯分解以及胆固醇的逆向转运，使用剂量为0.1g，tid或者微粒型胶囊0.2g，qd。苯扎贝特的用法用 是0.2g，tid或者缓释型胶囊0.4g，qd。

9、服用后尿液呈黄色的是（）【单选题】

A.吲哚美辛

B.利福平

C.枸橼酸铋钾

D.硫酸亚铁

E.维生素B?

正确答案:E

答案解析:本题考查用药指导。铋剂服用后粪便呈灰褐色，但铋剂需要嚼服，所以舌苔也呈褐色。铁剂服用后粪便呈褐色，吲哚美辛呈绿色。利福平本身及其代谢物均为橙红色。维生素B?氧化后变黄。

10、患者，女，9岁，患有急性粒细胞白血病，化疗前的甚因筛查发现，患儿体内巯嘌呤甲基转移酶存在变异型，不适合治疗该患儿的抗肿瘤药物是（）。【单选题】

A.阿糖胞苷

B.甲氨蝶呤

C.环磷酰胺

D.巯嘌呤

E.长春新碱

正确答案:D

答案解析:巯嘌呤甲基转移酶变异型患者不能代谢巯嘌呤，将使其血药浓度过高，容易出现不良反应如骨髓抑制，引发第二种肿瘤。