2022年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、取用量为“约”若干时，系指该称量不得超过规定量的（）。【单选题】

A.±10%

B.百分之一

C.千分之一

D.万分之一

E.十万分之一

正确答案:A

答案解析:“约”量的误差不能超过10%，即十分之一。

2、属于神经氨酸酶抑制剂的抗病毒药物是（）。【单选题】

A.拉米夫定

B.奥司他韦

C.更昔洛韦

D.司他夫定

E.利巴韦林

正确答案:B

答案解析:奧司他韦是神经氨酸酶抑制剂，对流感的预防和治疗有重要作用。

3、结构中含有异丁基的药物是（）。【单选题】

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.吲哚美辛

D.双氯芬酸

E.对乙酰氨基酚

正确答案:B

答案解析:布洛芬药名中“布”字表示有异丁基的存在。

4、片剂包衣材料常用的增塑剂是（）。【单选题】

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素

正确答案:A

答案解析:片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂（丙二醇和甘油）、致孔剂（蔗糖和PEG）、着色剂与遮光剂（二氧化钛）等片剂的薄膜包衣材料。

5、阿司匹林与甲氨蝶呤合用会引起（）。【单选题】

A.出血

B.肝脏毒性增加

C.抗凝血作用增强

D.低血糖

E.嗜睡

正确答案:B

答案解析:阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性。

6、双室模型分布速度常数为（）。【单选题】

A.

B.α

C.β

D.k

E.

正确答案:B

答案解析:各参数的英文需要熟练掌握。为消除半衰期、α为分布速度常数、β为双室消除速度常数、k为单室消除速度常数、为有效期。

7、利用渗透泵原理制成缓释、控释制剂的是（）。【单选题】

A.维拉帕米的醋酸纤维素包衣片，并在包衣片上两面对称打孔

B.睾丸素丙酸酯一般制成油溶液供肌内注射，药效延长2~3倍

C.1%浓度的CMC-Na溶液用于盐酸普鲁卡因注射液，可使其作用时间延长约24h

D.茶碱制备成生物溶蚀性给药系统

E.阿霉素羧甲基葡萄糖微球

正确答案:A

答案解析:缓释、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换等。要根据每种药物本身的性质制成合适的缓释、控释制剂。睾丸素丙酸酯一般制成油溶液，限制溶出。CMC-Na溶液黏度增加，限制药物扩散。包衣片上两面对称打孔为渗透泵。阿霉素羧甲基葡萄糖微球为药物树脂利用离子交换原理。

8、微球具有靶向性和缓解性的特点，但载药量较小，下列药物不宜制成微球的是（）。【单选题】

A.阿霉素

B.亮丙瑞林

C.乙型肝炎疫苗

D.生长抑素

E.二甲双胍

正确答案:E

答案解析:目前微球的研究用药多为抗肿瘤药，也有抗生素、抗结核药、疫苗、多肽类等。阿霉素、亮丙瑞林（-激素类药物）为抗肿瘤药；生长抑素为多肽类；二甲双胍为口服降血糖药，一般剂量规格是250mg或500mg，剂量较大不适合也没有必要做成微球。

9、将18位甲基延长一个碳原子，右旋体无活性，药用左旋体的孕激素类药物是（）。【单选题】

A.炔诺酮

B.炔诺孕酮

C.左炔诺孕酮

D.醋酸甲羟孕酮

E.醋酸甲地孕酮

正确答案:C

答案解析:炔诺孕酮是在炔诺酮的结构基础上，将18位甲基改造成乙基，但右旋体无活性，临床使用左旋体，命名为左炔诺孕酮。

10、受试药的临床研究应当符合《药品临床试验质量管理规范（GCP）》的有关规定，下列描述正确的是（）。【多选题】

A.Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验，一般选20~30例患者进行实验

B.Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验，完成例数应小于100例

C.Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为受试药的新药注册中请提供依据

D.Ⅳ期临床试验为批准上市后的监测，也叫售后调研

E.0期临床试验为一种先于传统的Ⅰ期临床试验开展的研究，在完成临床前研究，但还未进入正式的临床试验之前进行的探索性研究，评价受试药物的安全性和药动学特征

正确答案:C、D、E

答案解析:受试药的临床研究应当符合《药品临床试验质蛩管理规范（GCP）》的有关规定。①Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验，一般选20~30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定临床研究的给药方案提供依据。②Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验，采用随机、双盲、对照试验，完成例数大于100例，对受试药的有效性和安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量。③Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验，试验应遵循随机、对照的原则，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险。完成例数大于300例，为受试药的新药注册中请提供依据。④Ⅳ期临床试验为批准上市后的监测，也叫售后调研，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。⑤0期临床试验是一种先于传统的I期临床试验开展的研究，是在完成临床前研究，但还未进入正式的临床试验之前进行的探索性研究，目的是评价受试药物的安全性和药动学特征，不以药物疗效评价为目的。