2022年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、硝苯地平（）的基本母核结构是（）。【单选题】

A.二氢嘧啶环

B.二氢吡嗪环

C.二氢哒嗪环

D.二氢嘧啶环

E.二氢吡啶类

正确答案:E

答案解析:硝苯地平为1，4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂。

2、易氧化的是（）。【单选题】

A.吗啡

B.硝酸甘油

C.乙醚

D.硝苯地平

E.青霉素

正确答案:B

答案解析:维生素C、硝酸甘油等易氧化。

3、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的是（）。【单选题】

A.雷米普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.赖诺普利

E.贝那普利

正确答案:D

答案解析:赖诺普利含有赖氨酸片段，其和卡托普利是两个非前药类的ACE抑制剂。

4、药物分子在体内停留的时间延长，产生的不良反应不包括（）。【单选题】

A.步态不稳或麻木针刺感

B.烧灼感或手指疼痛（周围神经炎）

C. 食欲不佳、异常乏力或软弱

D.恶心或呕吐（肝毒性的前驱症状）

E.心功能不全

正确答案:E

答案解析:一些结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，这种药物反应的差异是由于编码N-乙酰基转移酶的基因差异所致。NAT-2等位基因会造成“慢乙酰化”的表型，以致机体对异烟肼的代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长，会使患者发生肢端疼痛、麻刺、虚弱等不良反应。

5、因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG通道）具有抑制作用，可引起Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是（）。【单选题】

A.卡托普利

B.莫沙必利

C.赖诺普利

D.伊托必利

E.西沙必利

正确答案:E

答案解析:选项中促胃肠动力药西沙必利具有心脏毒性；伊托必利在相当于30倍西沙必利的剂量下不导致Q-T间期延长和室性心律失常；莫沙必利从分子结构上进行了优化，克服了西沙必利的心脏副作用，无导致Q-T间期延长和室性心律失常作用。普利类药物为ACE抑制剂，没有心脏副作用。

6、青霉素类药物的抗菌活性必需基团是（）。【单选题】

A.大环内酯结构

B.氨基糖苷结构

C.酰胺侧链

D.β-内酰胺环

E.氢化并四苯

正确答案:D

答案解析:β-内酰胺类抗生素的药效团（必需基团）是β-内酰胺环，青霉素是β-内酰胺环并氢化噻唑环，所以其药效团是β-内酰胺环或者β_内酰胺环并氢化噻唑环。

7、水中不稳定的药物可以考虑制成的剂型有（）。【多选题】

A.颗粒剂

B.注射用无菌粉末

C.干混悬剂

D.胶囊剂

E.水凝胶剂

正确答案:A、B、C、D

答案解析:水中不稳定的药物适宜制备成固体制剂。

8、普鲁卡因胺需进行血药浓度监测的原因是（）。【单选题】

A.个体差异很大

B.具非线性动力学特征

C.治疗指数小、毒性反应强

D.特殊人群用药有较大差异

E.毒性反应不易识别

正确答案:C

答案解析:普鲁卡因胺治疗指数小、毒性反应强。

9、下列不属于新药临床前研究的是（）。【单选题】

A.主要药效学研究

B.毒理学研究

C.一般药理学研究

D.药动学研究

E.0期临床试验

正确答案:E

答案解析:0期临床试验是在完成临床前研究，但还未进入正式的临床试验之前进行的探索性研究，目的是评价受试药物的安全性和药动学特征，不以药物疗效评价为目的。

10、头孢克洛生物半衰期约为1h。口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净的时间约是（）。【单选题】

A.2h

B.7h

C.3h

D.14h

E.28h

正确答案:B

答案解析:体内基本清除干净（99%以上）需要7个半衰期。