2022年执业药师考试《综合知识与技能（药学，中药学》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、属于拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是（）。【单选题】

A.甲氨蝶呤

B.氟尿嘧啶

C.6-巯基嘌呤

D.阿糖胞苷

E.拓扑替康

正确答案:E

答案解析:本题考查抗肿瘤药物的作用机制及分类。抗肿瘤药物可分为细胞毒类、激素类、生物反应调节剂、单克隆抗体及其他五大类。选项中5类药物均属于细胞毒类抗肿瘤药物。其中拓扑替康属于拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物。

2、根据英国Cochrane中心联合循证医学和临床流行病学专家共同制定的循证医学证据分级标准同质大样本随机对照临床试验（RCT）的系统评价在循证医学评价中的证据级别属于（）【单选题】

A.I级

B.Ⅱ级

C.Ⅲ级

D.IV级

E.V级

正确答案:A

答案解析:循证医学证据级别标准分为5级，由I?V，可信度越来越低。I级可信度最高，又分为三个层次；I a是同质RCT的系统评价，Ib是单个RCT 的系统评价，Ic是全或无病案系列。II级也分为三个层次；Da是同质队列研究的系统评价，IIb是单个队列研究的系统评价，IIc是结果研究、生态学研究。Ⅲ级分为两个层次；Ⅲa是同质病例对照研究的系统评价，Ⅲb是单个病例对照研究的系统评价。IV级是病例系列研究。V级可信度最低，是基于经验未Ⅱ经严格论证或评估的专家意见。

3、不宜肌内注射或直接静脉注射，滴注速度过快容易导致红人综合征的药物是（）【单选题】

A.阿奇霉素

B.磷霉素

C.万古霉素

D.链霉素

E.氯霉素

正确答案:C

答案解析:本题考查万古霉素的不良反应。该药滴注速度过快可导致由组胺引起的非免疫性与剂量相关反应，即红人综合征。

4、监测不良反应的方法包括（）【多选题】

A.自愿呈报系统

B.集中监测系统

C.记录链接系统

D.药物流行病学研究方法

E.病例随访

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:本题考查药物不良反应的监测方法，其方法与药物警戒类似，只要能收集到不良反应报告的方式均属于其监测方法。

5、结核病患者治疗期间，逐渐出现多部位关节痛，导致这种症状的药物是（）。【单选题】

A.吡嗪酰胺

B.对氨基水杨酸钠

C.利福平

D.异烟肼

E.链霉素

正确答案:A

答案解析:吡嗪酰胺、乙胺丁醇能够抑制尿酸排泄，产生高尿酸血症，从而出现关节痛等痛风症状。

6、与酒精合用后会加重胃肠道刺激出血风险的药物是（）【单选题】

A.别嘌醇

B.利血平

C.甲氧氯普胺

D.阿司匹林

E.利福平

正确答案:D

答案解析:本题考查酒精对药效的影响。酒精抑制尿酸排泄，对胃肠黏膜有刺激作用，加速胃排空，使血压急剧升高，产生肝损伤，因此不能与具有相应毒性的药物合用。

7、新生儿患有医院获得性肺炎，不宜选用的药物是（）。【多选题】

A.链霉素

B.莫西沙星

C.多西环素

D.氨苄西林

E.头孢哌酮-舒巴坦

正确答案:A、B、C

答案解析:本题考查新生儿肺炎用药。氨基糖苷类、喹诺酮类、四环素类对新生儿毒性大，均不能使用。而青霉素类、头孢菌素类毒性小，可用于新生儿。

8、妊娠期妇女的药动学特点是（）【单选题】

A.胃酸分泌增多，口服给药吸收增加

B.血浆容积增加，血药浓度高于非妊娠女性

C.药物经肾脏的排泄加快

D.白蛋白生成增多，结合型药物增加，药物起效减慢

E.水溶性药物容易透过胎盘

正确答案:C

答案解析:本题考查妊娠期女性的药动学特点。妊娠期胃酸分泌减少，胃肠道蠕动减慢，口服药物吸收减慢，生物利用度降低。血浆容积增加，药物分布容积增大，血药浓度降低。虽然白蛋白合成增多，但由于血容量增加，白蛋白的浓度降低，所以游离型药物增多。肾脏血流资增加，药物消除加快。脂溶性高、分子量小、离子化程度高的药物容量透过胎盘。 

9、氨氯地平适宜（）【单选题】

A.清晨给药

B.餐前给药

C.餐中给药

D.餐后给药

E.睡前给药

正确答案:A

答案解析:本题考查药物的适宜服药时间，氨氯地平是长效降压药，宜清晨服药以有效控制杓型血压；舒林酸选择餐中服用可使镇痛作用持久，并减少胃肠道刺激；艾司唑仑是催眠药，赛庚啶是嗜睡性抗过敏药，均宜睡前给药。

10、患者，女，62岁，患有心衰，采用地高辛（0.25mg/片）给予治疗，下列用药指导正确的是（）。【单选题】

A.每日1/2~1片起始剂量并维持，用药期间避免服用氢氯噻嗪

B.每日1~2片起始剂量并维持，避免同时服用奎尼丁、维拉帕米、胺碘酮

C.密切关注患者的心律变化，出现房室传导阻滞应及时停药，并给予苯妥英钠、利多卡因对抗

D.若出现快速型心律失常，可采用阿托品对抗

E.若出现快速型心律失常，即使血钾正常，也应该补充钾盐

正确答案:A

答案解析:地高辛的治疗窗窄，需要进行血药浓度监测，起始剂量和维持剂量一般为0.125~0.25mg。氢氯噻嗪可造成心肌细胞内钾离子浓度降低，提高地高辛的敏感性和药效，容易中毒，避免合用。地高辛和奎尼丁都是经β-糖蛋白转运排泄，奎尼丁可抑制地高辛从肾脏排泄，增加中毒风险；维拉帕米、胺碘酮、地高辛都具有导致心动过缓的副作用，二者与地高辛合用，副作用增强。患者中毒后，如果血钾过低导致快速型心律失常，则需补充钾盐对抗；如果血钾正常且出现快速型心律失常，可采用苯妥英钠、利多卡因等钠通道阻滞剂减缓心律；如果出现房室传导阻滞和缓慢型心律失常，可采用能够升高心率、加快心律的阿托品治疗（不能用异丙肾上腺素，容易诱发室性心律失常）。