2022年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、与胰岛素合用治疗高钾血症的药物是（）。【单选题】

A.碳酸钙

B.三磷酸腺苷

C.二磷酸果糖

D.葡萄糖

E.螺内酯

正确答案:D

答案解析:葡萄糖临床用于补充热量，治疗低镁血症，以及全静脉营养、饥饿性酮症、补充进食不足或大量体液丢失。糖原的合成需要钾离子，从而使钾离子进入细胞内，血钾浓度降低，因此，也常用于高钾血症。

2、不属于糖皮质激素常见不良反应的是（）。【单选题】

A.库欣综合征

B.血糖升高

C.水钠潴留

D.出血倾向

E.股骨头坏死

正确答案:D

答案解析:本题考查糖皮质激素的常见不良反应。大剂量和长期应用，可引起医源性库欣综合征，同时常见血糖升高、糖尿病倾向、血钙和血钾降低、血钠升高、水钠潴留、血胆固醇升高、血脂肪酸升高、骨质疏松症、病理性骨折、股骨头坏死、肌痛、肌无力、肌萎缩。还可诱发或加重消化道溃疡、真菌与病毒感染、结核病加重、创面或伤口愈合不良。

3、西咪替丁用于治疗十二指肠溃疡活动期，（）剂量对大多数患者效果最佳。【单选题】

A.300mg

B.400mg

C.800mg

D.900mg

E.1600mg

正确答案:C

答案解析:本题考查西咪替丁用于不同疾病、不同给药途径的治疗剂量。西咪替丁用于治疗十二指肠溃疡活动期，800mg剂量对大多数患者效果最佳。

4、烟酸在体内的作用不包括（）。【单选题】

A.减少低密度脂蛋白生成

B. ；减少高密度脂蛋白生成

C.具有强烈的扩张血管作用

D.升高血尿酸水平

E.抑制极低密度脂蛋白分泌

正确答案:B

答案解析:本题考查烟酸的作用特点。烟酸类当用量超过作为维生素作用的剂量时，具有明显的调节血脂作用，可抑制极低密度脂蛋白分泌，减少低密度脂蛋白生成和升高高密度脂蛋白；烟酸具有强烈的扩张血管作用，开始服用或剂量增大后可致恶心、呕吐、腹泻、发热、瘙痒、皮肤干燥、面部潮红等；大约1/5服用烟酸的患者会发生高尿酸血症，有时甚至可发展为痛风。

5、对于地高辛过量者的救治，正确的是（）。【多选题】

A.对轻度中毒者可及时停药

B.对心动过缓者可静脉注射阿托品

C.对轻度中毒者可加用利尿剂

D.对严重心律失常者可静脉滴注氯化钾

E.对异位心律者可静脉注射苯妥英钠

正确答案:A、B、D、E

答案解析:本题考查地高辛过量的救治。利尿剂有可能加重患者的低钾血症，进一步加重中毒症状，应禁用。

6、关于胺碘酮用药的个体差异，说法错误的是（）。【单选题】

A.老年人用量小

B.女性用量小

C.体重轻用量小

D.轻度心衰较重度用量小

E.室上速、房颤用量小

正确答案:D

答案解析:本题考查胺碘酮用药的个体差异，胺碘酮个体反应差异很大，受年龄（老年用量小）、性别（女性用量小）、体重（体重轻用量小）、疾病（重症心衰耐量小）、心律失常类型（室上速、心房颤动用量小）及个体（相同条件的个体反应不同）等多种因素的影响。

7、碳酸氢钠可以增加以下哪些药物的肾脏清除率？（）【多选题】

A.碳酸锂

B.甲氨蝶呤

C.氟卡胺

D.四环素

E.奎尼丁

正确答案:A、B、D

答案解析:本题考查碳酸氢钠的药物相互作用。碳酸氢钠可碱化尿液，使碳酸锂、甲氨蝶呤、水杨酸盐、四环素、氯磺丙脲的肾脏清除率增加；使氟卡胺、奎尼丁、拟肾上腺素能药的肾脏消除减缓。

8、 ；该患者宜选用的降压药品是（）。【单选题】

A.福辛普利

B.利血平

C.厄贝沙坦

D.阿利吉仑

E.甲基多巴

正确答案:E

答案解析:本题考查妊娠高血压患者的用药。甲基多巴在降压时并不减少肾血流或肾小球滤过率，因此特别适用于肾功能不良的高血压患者，也是妊娠高血压的首选药。

9、唑吡坦的药理作用包括（）。【单选题】

A.镇静催眠

B.抗焦虑

C.肌肉松弛

D.抗惊厥

E.抗抑郁

正确答案:A

答案解析:本题考查唑吡坦的作用特点。唑吡坦为（）受体激动剂，含有咪唑并吡啶结构，仅具有镇静催眠作用，而无抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥等作用。

10、抗菌作用机制主要是影响病原体细胞膜屏障功能的药物有（）。【多选题】

A.左氧氟沙星

B.多黏菌素E

C.特比萘芬

D.灰黄霉素

E.伊曲康唑

正确答案:B、C、E

答案解析:本题考查抗菌药物的作用机制。多黏菌素E的抗菌作用机制为药物插入细菌细胞膜中，与外膜脂双层结构中外侧脂多糖区的脂质A结合，尤其能与外膜脂双层内侧磷脂酰-氨基乙醇结合，使细菌通透性屏陣失效，导致细菌胞浆内容物外漏而死亡。唑类抗真菌药（如伊曲康唑）主要通过抑制真菌细胞色素酶3A亚型即14α-甾醇去甲基酶而抑制真菌细胞膜重要成分麦角固醇的合成，使细胞膜屏障作用障碍而发挥抗真菌作用。丙烯胺类抗真菌药（如特比萘芬）的作用机制为抑制真菌合成麦角固醇的关键酶——角鲨烯环氧酶，引起麦角固醇合成受阻，导致真菌细胞膜的屏陣功能受损而产生抗真菌活性。氟喹诺酮类药（如左氧氟沙星）的主要作用靶位在细菌的Dl/A拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ。灰黄霉素干扰真菌的DNA合成和有丝分裂。