2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、米氮平的作用机制是（）。【单选题】

A.通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高

B.通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能

C.通过抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解，增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺能神经功能

D.通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能

E.通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前％受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断受体以调节5-HT功能

正确答案:E

答案解析:去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药（米氮平）主要通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断受体以调节5-HT功能，从而达到抗抑郁作用。

2、甲巯咪唑治疗甲亢的一日最大剂量是（）。【单选题】

A.20mg

B.30mg

C.40mg

D.60mg

E.100mg

正确答案:D

答案解析:本题考查甲巯咪唑的治疗剂量。成人初始时一日30mg，按病情轻重调节为一日15~40mg，—日最大剂量60mg，分3次口服，病情控制后逐渐减量。

3、阿卡波糖的服用时间为（）。【单选题】

A.晨起空腹

B.餐前半小时

C.餐前15min内

D.任意固定时间

E.餐中吞服

正确答案:E

答案解析:本题考查降糖药物的用药时间。根据药物的起效和作用时间不同而不同。

4、人体的主要热能来源是（）。【单选题】

A.葡萄糖

B.果糖

C.脂肪

D.蛋白质

E.氨基酸

正确答案:A

答案解析:本题考查葡萄糖在体内的作用。葡萄糖为人体主要热能来源。

5、肝素的给药途径包括（）。【多选题】

A.口服

B.肌内注射

C.静脉注射

D.静脉滴注

E.深部皮下注射

正确答案:C、D、E

答案解析:本题考查肝素的注意事项。肝素口服无效。不宜肌内注射，因肌内注射可致注射部位血肿。可采用静脉注射，静脉滴注和深部皮下注射。皮下注射应深入脂肪层，注射时不要移动针头，注射处不宜搓揉。

6、关于磺酰脲类降糖药的低血糖反应说法错误的是（）。【单选题】

A.可导致低血糖和体重增加

B.格列吡嗪有明显的蓄积作用

C.格列喹酮起效时间与餐后血糖上升高峰时间一致

D.格列美脲作用较快，较少引起低血糖

E.该类药物引起的低血糖反应减量后即可消失

正确答案:B

答案解析:本题考查磺酰脲类引起低血糖反应的特征。格列吡嗪口服吸收快，血浆半衰期约2~4h，1日内可排泄药量的97%，3日内可全部排出，无明显蓄积，故较少引起低血糖反应。

7、以下不属于吗啡的禁忌证的是（）。【单选题】

A.支气管哮喘

B.慢性阻塞性肺气肿

C.妊娠

D.前列腺肥大

E.肝癌

正确答案:E

答案解析:本题考查阿片类镇痛药的禁忌证。已知对该类药物过敏者、婴幼儿（缓、控释片）、未成熟新生儿、妊娠期及哺乳期妇女、临盆产妇以及呼吸抑制已显示发绀、颅内压增高和颅脑损伤、支气管哮喘、肺源性心脏病代偿失调、甲状腺功能减退、皮质功能不全、前列腺肥大、排尿困难及严重肝功能不全、休克尚未纠正前、麻痹性肠梗阻等患者禁用吗啡。

8、可拮抗β受体阻断剂的降压作用的是（）。【单选题】

A.苯妥英钠

B.阿司匹林

C.辛伐他汀

D.维拉帕米

E.吲哚美辛

正确答案:E

答案解析:本题考查β受体阻断剂的药物相互作用。酒精、苯妥英钠、利福平、苯巴比妥和吸烟均可诱导肝酶，降低脂溶性β受体阻断剂的血浆浓度和半衰期，吲哚美辛和其他非甾体抗炎药可拮抗β受体阻断剂的降压作用。

9、抗菌活性强并对β-内酰胺酶高度稳定，属于碳青霉烯类的抗菌药物是（）。【单选题】

A.头孢吡肟

B.头孢美唑

C.亚胺培南

D.氨曲南

E.拉氯头孢

正确答案:C

答案解析:本题考查其他β-内酰胺类抗菌药的代表药物及作用特点。头霉素类，亦有将其列入第二代头孢菌素者，但头霉素类对大多数超广谱β-内酰胺酶稳定，且对拟杆菌属等厌氧菌具有抗菌活性。主要品种有头孢西丁、头孢美唑。碳青霉烯类具有抗菌谱广、抗菌活性强和对β-内酰胺酶高度稳定的特点，主要品种为亚胺培南、美罗培南、帕尼培南、厄他培南等。

10、因静脉滴注阿奇霉素速度过快，可能发生的典型不良反应是（）。【单选题】

A.腹泻

B.肝毒性

C.心脏毒性

D.发热

E.便秘

正确答案:C

答案解析:本题考查大环内酯类抗菌药物的典型不良反应。大环内酯类抗菌药物静脉滴注速度过快时可发生心脏毒性，表现为心电图复极异常、心律失常、Q-T间期延长及尖端扭转型室性心动过速，甚至可发生晕厥或猝死。