2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、服用阿托品在解除胃肠痉挛时引起口干、心悸的不良反应属于（）。【单选题】

A.后遗效应变态反应

B.副作用

C.首剂效应

D.继发性反应

E.变态反应

正确答案:B

答案解析:副作用（副反应）：在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用一般反应较轻微，多数可以恢复，例如，阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干，心悸，便秘等副作用。

2、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）。【单选题】

A.经皮给药

B.直肠给药

C.吸入给药

D.口腔黏膜给药

E.静脉给药

正确答案:A

答案解析:经皮给药制剂的优点：①避免肝首过效应及胃肠灭活效应，提高治疗效果；②维持恒定的血药浓度，增强治疗效果，减少胃肠给药的副作用；③延长作用时间，减少用药次数，改善患者用药顺应性；④患者可自主用药，减少个体间差异和个体内差异，适宜婴儿、老人和不宜口服给药的患者。

3、属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:贝诺酯为对乙酰氯基酚与阿司匹林形成的酯前药，相对的胃肠道反应小，在体内水解成原药，具有解热，镇痛，抗炎的作用。

4、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）的药物属于（）。【单选题】

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

正确答案:D

答案解析:完全激动药：对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1），如吗啡。部分激动药：对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1），如喷他佐辛。反向激动药：有些药物（如苯二氮革类）对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应。拮抗药：虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），故不能产生效应。非竞争性拮抗药：与受体结合牢固，解离速度慢，或与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。竞争性拮抗药：与激动药竞争受体，通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。

5、可能引起肠肝循环的排泄过程是（）。【单选题】

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄

正确答案:D

答案解析:可能引起肠肝循环的排泄过程是胆汁排泄。

6、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血药浓度-时间曲线表现为（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:B

答案解析:具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血药浓度时间曲线表现为B项。

7、表观分布容积反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因有（）。【多选题】

A.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少

B.药物全部分布在血液中

C.药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多

D.药物与组织几乎不发生任何结合

E.药物与血浆蛋白大量结合，而与组织结合较少

正确答案:A、C

答案解析:表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。

8、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:B

答案解析:氢溴酸东莨菪碱含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症。

9、紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是（）。【单选题】

A.助悬剂

B.稳定剂

C.等渗调节剂

D.增溶剂

E.金属螯合剂

正确答案:D

答案解析:紫杉醇由于水溶性小，其注射剂通常加入表面活性剂，例如聚环氧化蓖麻油等助溶，常会引起血管舒张，血压降低及过敏反应等副作用。

10、在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数：双室模型中，慢配置速度常数是（）。【单选题】

A.

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.β

正确答案:E

答案解析:双室模型中，慢配置速度常数是β。