2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、多巴胺抑制剂，具有吩噻嗪结构的前药是（）。【单选题】

A.庚氟奋乃静

B.氟西汀

C.阿米替林

D.唑吡坦

E.利培酮

正确答案:A

答案解析:氟奋乃静为多巴胺受体抑制剂，但作用时间只能维持一天，利用其侧链上的伯醇基，制备其长链脂肪酸酯类的前药，前药在注射部位贮存并缓慢释放出氟奋乃静，可使药物维持作用时间延长。

2、具有3-酯基结构，脂溶性提高，作用时间延长的雌激素药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:苯甲酸雌二醇是3位羟基与苯甲酸成酯。

3、关于药物物理化学性质的说法，错误的是（）。【单选题】

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于衡量药物的脂溶性

D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收

E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

正确答案:B

答案解析:大多数有机药物都是弱酸性或弱碱性物质，不同pH会影响药物的解离状态，分子型药物比离子型药物易于吸收。弱酸性药物在酸性胃液中分子型多；碱性药物在肠道中分子型多。通常脂溶性大的药物易于透过细胞膜，且未解离的分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜。脂溶性与药物的脂水分配系数有关，而非解离型药物的比例由吸收部位pH支配。虽然亲脂性药物容易吸收，但并不是亲脂性越强吸收越好，脂水分配系数过大的非极性物质则不易被胃肠吸收。这可能由于亲脂性极强的药物难以进入水性的细胞质或体液。药物脂水分配系数的对数值应为正数，而且小于5（lgP＜5），才比较合适。

4、作为乳化剂的是（）。【单选题】

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯

正确答案:D

答案解析:十二烷基硫酸钠为乳化剂。

5、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）。【单选题】

A.首过效应

B.肠-肝循环

C.血-脑屏障

D.胎盘屏障

E.血-眼屏障

正确答案:B

答案解析:肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，返回肝脏，重新进入血液循环。有肠-肝循环的药物在体内能停留较长时间。