2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理第二章 药物的结构与药物作用5道练习题，附答案解析，供您备考练习。

1、对映异构体之间活性相反，（R）-对映体是受体激动剂，（S）-对映体是受体拮抗剂的药物是（）。【单选题】

A.依托唑啉

B.扎考必利

C.甲基多巴

D.氨己烯酸

E.哌西那朵

正确答案:B

答案解析:对映异构体之间活性相反，一般需要拆分才能应用，否则一个对映体将会抵消另一个对映体的部分药效。扎考必利的（R）-对映体是受体激动剂，（S）-对映体是受体拮抗剂。

2、与生物大分子键合作用力最强的是（）。【单选题】

A.静电引力

B.共价键

C.电荷转移复合物

D.偶极相互作用

E.范德华力

正确答案:B

答案解析:共价键作用力最强，非共价健中范德华力的作用最弱。

3、卡马西平在体内的代谢过程如下，其中产生抗惊厥药效的化合物是（）。【单选题】

A.a和b

B.a和c

C.b和c

D.c

E.a

正确答案:A

答案解析:卡马西平及其环氧代谢物均有抗惊厥作用，而二羟基代谢物失活。

4、下列药物属于手性药物的是（）。【多选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:A、B、C

答案解析:分子中具有手性碳原子的药物可产生对映异构体，异构体之间的活性可能存在差异。氯胺酮具有手性碳原子，其右旋体具有全身麻醉作用，作为全麻药用于临床，而左旋体则产生中枢兴奋、幻觉作用（被利用作为毒品，俗称“K”粉）；乙胺丁醇具有三个手性碳原子，相比L-对映体，其D-对映体活性强、毒性低，药用D-对映体；氨氯地平的4位碳原子为手性中心，目前药用有氨氯地平（外消旋体）、左氨氯地平。普鲁卡因、阿司匹林不具有手性碳原子，故不属于手性药物。

5、将胺类药物制成酰胺，其药物作用的改变是（）。【单选题】

A.水溶性增加

B.空间位阻增大

C.碱性提高

D.解离度增加

E.易与受体形成氢键

正确答案:E

答案解析:受体及酶的结构上具有大量酰胺键，可以与药物的酰胺键形成氢键，增强与受体或酶的作用力。氨基形成酰胺后，水溶性降低、解离度降低、碱性降低。药物结构中增加空间位阻效应基团主要是用来保护一些容易发生代谢的基团，胺类药物制成酰胺并没有这个目的。