2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、可被肝药酶CYP2C9代谢成活性物质的是（）。【单选题】

A.氯沙坦

B.缬沙坦

C.厄贝沙坦

D.替米沙坦

E.坎地沙坦

正确答案:A

答案解析:可被肝药酶CYP2C9代谢成活性物质的是氯沙坦。

2、以下属于选择性C0X-2抑制剂类非甾体抗炎药的是（）。【单选题】

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.塞来昔布

D.对乙酰氨基酚

E.吲哚美辛

正确答案:C

答案解析:本题考查非甾体抗炎药的分类及代表药物。非甾体抗炎药按其化学结构与作用机制可分为水杨酸类（阿司匹林、贝诺酯）、乙酰苯胺类（对乙酰氨基酚）、吡唑酮类（氨基比林、保泰松）、芳基乙酸类（吲哚美辛、双氯芬酸、萘美丁酮、舒林酸）、芳基丙酸类（布洛芬、萘普生）、1，2-苯并噻嗪类（吡罗昔康、美洛昔康，又称昔康类）、选择性COX-2抑制剂（塞来昔布、依托考昔、尼美舒利）等。

3、腺苷属于（）类抗心律失常药物。【单选题】

A.Ⅰ

B.Ⅱ

C.Ⅲ

D.Ⅳ

E.其他

正确答案:E

答案解析:

4、关于葡萄糖与果糖的叙述，不正确的是（）。【单选题】

A.葡萄糖可诱发或加重洋地黄中毒

B.大剂量和快速静脉滴注二磷酸果糖时可出现乳酸中毒

C.长期大量应用葡萄糖应注意监测电解质紊乱

D.葡萄糖联合应用胰岛素过量，可发生反应性高血糖

E.二磷酸果糖静脉滴注速度以4~7ml/min为宜

正确答案:D

答案解析:本题考查葡萄糖与果糖的不良反应、药物相互作用及用药监护。葡萄糖可诱发或加重洋地黄中毒，这是由于大量的葡萄糖进入体内后，暂时不能被利用的葡萄糖合成糖原储存，合成糖原时需要消耗钾，大量钾进入细胞内可致血钾降低，从而诱发或增强洋地黄的毒性。葡萄糖联合应用胰岛素过量，可发生反应性低血糖，尤其有低血糖倾向及全静脉营养疗法突然停用时极易发生。长期单纯补充葡萄糖易出现低钾、低钠和低磷血症，应注意监测电解质素乱。大剂量和快速静脉滴注时可出现乳酸中毒。二磷酸果糖血浆半衰期极短，仅有10~15min，为维持疗效，同时为了避免速度过快而不良反应过多，滴速约为10ml/min（1g/min），但以4~7ml/min为适宜。

5、由伊立替康所致的迟发性腹泻，推荐的止泻药是（）。【单选题】

A.双八面体蒙脱石

B.洛哌丁胺

C.地芬诺酯

D.黄连素

E.双歧三联活菌制剂

正确答案:B

答案解析:本题考查依托泊苷的药物相互作用。由伊立替康所致的迟发性腹泻，推荐的抗腹泻治疗措施为：高剂量的洛哌丁胺（2mg/2h），这种治疗需持续到最后一次稀便结束后12h，中途不得更改剂量。

6、熊去氧胆酸属于（）。【单选题】

A.促进代谢类

B.解毒类

C.抗炎类

D.降酶药

E.利胆药

正确答案:E

答案解析:保护肝细胞结构和功能的药物主要包括6类：（1）促进代谢类药物及维生素（门冬氨酸钾镁、各种氨基酸制剂、各种水溶性维生素）；（2）必需磷脂类（多烯磷脂酰胆碱）；（3）解毒类药（还原型谷胱甘肽、硫普罗宁、葡醛内酯）；（4）抗炎类药（复方甘草甜素、甘草酸二铵、异甘草酸镁）；（5）降酶药（联苯双酯、双环醇）；（6）利胆药（腺苷蛋氨酸、熊去氧胆酸）。

7、利尿作用较弱，具有排钠留钾作用，可用于慢性心力衰竭治疗的利尿药是（）。【单选题】

A.呋塞米

B.螺内酯

C.乙酰唑胺

D.氢氯噻嗪

E.甘露醇

正确答案:B

答案解析:本题考查利尿剂的作用机制及适应证。螺内酯的利尿作用弱，起效缓慢而持久，服后1日起效，2~4日达最大效应。螺内酯具有抑制心肌纤维化和改善血管内皮功能异常，增加NO生物活性的作用，使心力衰竭者获益。尤其适合醛固酮增高症的患者，治疗与醛固醇升高有关的顽固性水肿，对肝硬化和肾病综合征水肿患者较为有效。主要用于低血钾，又方便补钾的患者；该类药常与噻嗪类利尿剂合用，以增加噻嗪类利尿剂的作用，同时减少噻嗪类利尿剂引起的钾丢失。也可以用于高血压和心力衰竭的治疗。

8、关于硫黄软膏治疗疥疮的用法，错误的是（）。【单选题】

A.成人使用10%的软膏，儿童使用5%或2.5%的软膏

B.用药期间勤用热水洗澡

C.每晚涂药1次，疗程为3~4天

D.对顽固患者必需3个疗程方能根治

E.用药期间应避免接触铜制品

正确答案:B

答案解析:本题考查硫磺软膏的用法与用量。儿童应用5%硫黄软膏，成人应用10%硫黄软膏，每晚各涂1次，连续3日，此期间不洗澡，不更衣，3日后洗澡、更衣。换下的衣服及床单等均应煮沸消毒。用药时不得与铜制品接触。

9、属于选择性受体激动剂的是（）。【单选题】

A.法莫替丁 

B.多潘立酮

C.氯苯那敏

D.奥美拉唑

E.莫沙必利

正确答案:E

答案解析:选择性，受体激动剂莫沙必利。

10、属于水脂双溶性β受体阻断剂的是（）。【单选题】

A.比索洛尔

B.普萘洛尔

C.噻吗洛尔

D.美托洛尔

E.阿替洛尔

正确答案:A

答案解析:本题考查不同溶解性质β受体阻断剂的代表药物，需掌握。β受体阻断剂的脂溶性的大小可以影响药物的吸收和代谢：（1）脂溶性β受体阻断剂（美托洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔）可迅速被胃肠道吸收，并在胃肠道和肝脏被广泛代谢（首关效应），口服生物利用度低（10%~30%），当肝血流下降（如老年人、心力衰竭和肝硬化）时药物容易蓄积，较易进入中枢神经系统，可致神经系统不良反应。（2）水溶性β受体阻断剂（阿替洛尔）胃肠道吸收不完全，以原型药物或活性代谢产物从肾脏排泄；与其他肝代谢药物无相互作用，很少穿过血-脑屏障；当肾小球滤过率下降（老年人、肾功能障碍）时，半衰期延长。（3）水脂双溶性β受体阻断剂（比索洛尔），既有水溶性β受体阻断剂首关效应低、半衰期长的优势，又有脂溶性β受体阻断剂口服吸收率高的优势，中度透过血-脑屏障，既发挥阻断部分受体的作用，也减少中枢神经系统的不良反应。