2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、剂量相关的药源性疾病为（）。【单选题】

A.难以预测和逆转

B.受遗传学的影响

C.因骤然停药导致

D.变态反应

E.药物制剂的差异所致

正确答案:E

答案解析:剂量相关的药源性疾病常与药物毒性和用药剂量有关，一般可以预测和逆转，其发生与药物制剂的差异（例如不同厂家的药品因赋形剂不同所致生物利用度改变而致药源性疾病）有关。

2、利用药物溶出原理制成缓释、控释制剂的是（）。【单选题】

A.维拉帕米的醋酸纤维素包衣片，并在包衣片上两面对称打孔

B.睾丸素丙酸酯一般制成油溶液供肌内注射，药效延长2~3倍

C.1%浓度的CMC-Na溶液用于盐酸普鲁卡因注射液，可使其作用时间延长约24h

D.茶碱制备成生物溶蚀性给药系统

E.阿霉素羧甲基葡萄糖微球

正确答案:B

答案解析:缓释、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换等。要根据每种药物本身的性质制成合适的缓释、控释制剂。睾丸素丙酸酯一般制成油溶液，限制溶出。CMC-Na溶液黏度增加，限制药物扩散。包衣片上两面对称打孔为渗透泵。阿霉素羧甲基葡萄糖微球为药物树脂利用离子交换原理。

3、文拉法辛以及其代谢产物的作用机制是（）。【单选题】

A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂

B.5-羟色胺重摄取抑制剂

C.单胺氧化酶抑制剂

D.5-羟色胺和去甲肾上腺素重摄取抑制剂

E.具有5-羟色胺重摄取和单胺氧化酶抑制两种作用

正确答案:D

答案解析:O-去甲文拉法辛（ODV）活性与文拉法辛相似，两者均为5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素重摄取抑制剂。小剂量主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用。

4、直接影响DNA结构和功能的药物包括（）。【多选题】

A.环磷酰胺

B.塞替派

C.顺铂

D.羟喜树碱

E.氟尿嘧啶

正确答案:A、B、C、D

答案解析:直接影响DNA结构和功能的药物包括：①烷化剂：包括氮芥类（代表药物环磷酰胺）、乙酰亚胺类（代表药塞替派）；②金属配合物：顺铂、卡铂、奧沙利铂；③拓扑异构酶Ⅰ抑制剂：羟喜树碱、伊立替康；④拓扑异构酶Ⅱ抑制剂：拓扑替康、多柔比星、柔红霉素。氟尿嘧啶是干扰核酸生物合成的药物（即抗代谢药）。

5、生物半衰期为（）。【单选题】

A.

B.α

C.β

D.k

E.

正确答案:A

答案解析:各参数的英文需要熟练掌握。为消除半衰期、α为分布速度常数、β为双室消除速度常数、k为单室消除速度常数、为有效期。

6、关于胃黏膜保护药的给药时间和方法，下列叙述正确的是（）。【单选题】

A.饭后用药吸收好，作用快

B.饭前用药吸收好，作用慢

C.饭前用药吸收好，作用快

D.饭后用药吸收好，作用慢

E.与饭前或饭后服用关系不大

正确答案:C

答案解析:据不同药物选择合理的用药时间对增强药效和减少不良反应非常重要。一般情况下，胃黏膜保护药饭前用药吸收好，作用快，饭后用药吸收较差，作用慢。

7、硫酸阿托品的含量测定采用（）。【单选题】

A.非水酸量法

B.亚硝酸钠滴定法

C.非水碱量法

D.碘量法

E.铈量法

正确答案:C

答案解析:硫酸阿托品具有弱碱性，采用非水碱量法。

8、引起乳剂分层的是（）。【单选题】

A.电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂失去作用

正确答案:B

答案解析:乳剂不稳定的因素。①分层：又称乳析（creaming），是指乳剂放罝后出现分散相粒子上浮或下沉现象；②絮凝（flocculation）：指乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，电位降低，出现可逆性的聚集现象；③合并与破裂：乳化剂失去作用乳剂破裂；④转相（phase inversion）：是指由于某些条件的变化而改变乳剂类型的现象。转相通常是由于乳化剂性质发生改变引起的。

9、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是（）。【单选题】

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普罗帕酮

E.胺碘酮

正确答案:C

答案解析:美西律是基于局麻药利多卡因结构得到的。

10、关于药物依赖性，正确的是（）。【多选题】

A.因周期性或连续性用药所引起的心理或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态

B.用药者反复应用某种药物造成一种适应状态，停药后产生戒断症状

C.凡能引起令人愉快意识状态的任何药物即可引起精神依赖性

D.催眠镇静药在反复用药过程中，先产生身体依赖性，后产生精神依赖性

E.精神依赖者为得到欣快感而不得不定期或连续使用某种药物

正确答案:A、B、C、E

答案解析:A、B、C、E均属于药物依赖性；阿片类和催眠镇静药在反复用药过程中，先产生精神依赖性，后产生身体依赖性。