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2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(二)》每日一练0704
帮考网校2020-07-04 15:58
2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(二)》每日一练0704

2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(二)》考试共题,分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目(附答案解析),一步一步陪你备考,每一次练习的成功,都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。


1、与多柔比星合用具有良好协同作用的是()。【单选题】

A.放线菌素D

B.阿糖胞苷

C.丝裂霉素

D.博来霉素

E.环磷酰胺

正确答案:E

答案解析:本题考查多柔比星的药物相互作用。多柔比星与阿糖胞苷同用可导致坏死性结肠炎。多柔比星与柔红霉素、长春新碱和放线菌素D呈现交叉耐药性;多柔比星与甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、环磷酰胺、阿糖胞苷、氮芥、丝裂霉素、博来霉素以及亚硝脲等则不呈现交叉耐药性。多柔比星与甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、环磷酰胺、达卡巴嗪、顺铂、亚硝脲类药物合用,具有良好的协同作用。

2、关于受体阻断剂作用特点及药物相互作用的说法,正确的有()。【多选题】

A.受体阻断剂可抑制由进食或迷走神经兴奋等引起的胃酸分泌

B.法莫替丁具有较强抗雄激素作用,会导致男性乳房女性化

C.睡前服用受体阻断剂能柯效抑制夜间基础胃酸分泌

D.雷尼替丁对肝药酶有较强的抑制作用

E.西咪替丁结构中的咪唑环与肝药酶有较强的亲和力,能影响肝药酶的活性

正确答案:A、C、E

答案解析:本题考查受体阻断剂的药理作用特点。受体阻断剂可阻断组胺受体,可逆性竞争壁细胞基底膜上的受体,显著抑制酸分泌,可抑制由进食、胃泌素、高血糖或迷走神经兴奋等刺激引起的胃酸分泌,尤其能有效地抑制夜间基础胃酸分泌,降低胃酸和胃蛋白酶的活性。组胺受体阻断剂有,口服吸收完全,常规剂量24h可使胃酸分泌减少50%~70%左右。抑制夜间酸分泌作用较强。法莫替丁口服吸收迅速,其抑制胃酸分泌作用比西咪替丁强20倍,比雷尼替丁强7.5倍,副作用较西咪替丁小,无抗雄激素的副作用。西咪替丁分子中含有咪唑环结构,咪唑环与肝药酶有较强的亲和力,所以西咪替丁对肝药酶有较强的抑制作用,雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁、罗沙替丁与肝药酶的亲和力较小,不抑制肝药酶。

3、伊立替康属于()。【单选题】

A.高度致吐级别

B.中度致吐级别

C.低度致吐级别

D.微弱致吐级别

E.无致吐作用

正确答案:B

答案解析:本题考查化疗药致吐性的分级。化疗药致吐性按致吐频率分成四个等级水平:高度、中度、低度和微弱。(1)高度致吐级别:呕吐发生频率大于90%,即有90%的患者用药后会发生呕吐。高度致吐级别的化疗药有顺铂、达卡巴肼、卡莫司汀、环磷酰胺(多1500mg/)、氮芥以及一些联合的化疗方案,如AC(阿霉素+环磷酸胺)、CHOP(环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松)、R-CHOP(美罗华+环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松)、ICE。(2)中度致吐级别:呕吐发生频率为31%中度致吐级别的化疗药有卡铂、环磷酰胺(<1500mg/)、异环磷酰胺、多柔比星、柔红霉素、表柔比星、紫杉醇、阿糖胞苷、奧沙利铂、伊立替康、拓扑替康、培美曲塞、甲氨蝶呤(≥200mg/)。(3)低度致吐级别:呕吐发生频率为10%~30%。低度致吐的化疗药有依托泊苷、甲氨蝶呤()、氟达拉滨、氟尿嘧啶、吉西他滨、多西他赛、博来霉素、长春碱、长春新碱、长春瑞滨、紫杉醇、米托蒽醌、丝裂霉素、苯丁酸氮芥等。

4、与异烟肼合用时可增加肝靡性及肾毒性的是()。【单选题】

A.氢氧化铝

B.泼尼松龙

C.卡马西平

D.维生素

E.对乙酰氨基酚

正确答案:E

答案解析:异烟肼与对乙酰氨基酚合用时可增加肝毒性及肾毒性。

5、防止夜盲症的维生素是()。【单选题】

A.维生素

B.维生素

C.维生素E

D.烟酸

E.维生素A

正确答案:E

答案解析:维生素A是人体视网膜的杆状细胞感光物质——视紫质的生物合成前体,如体内缺乏,会因视网膜内视紫质的不足而患夜盲症。

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