山东省医疗器械经营企业许可证管理办法中经营一次性使用无菌医疗器械的，应当同时按YYT0287编制并执行
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山东省医疗器械经营企业许可证管理办法中经营一次性使用无菌医疗器械的，应当同时按YYT0287编制并执行符合法规要求和企业实际的质量管理体系文件，包括形成文件的质量方针和质量目标质量手册形成文件的程序各种所需的记录及法规等规定的其他文件该如何理解
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根据山东省医疗器械经营企业许可证管理办法，经营一次性使用无菌医疗器械的企业，应按照YYT0287标准编制并执行质量管理体系。
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