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  • 单选题
    题干:甲药品经营企业拥有疫苗经营权,该疫苗在销售给甲企业时,已经通过批签发,批签发结果是药品成分与国家药品标准规定的成分不符。而甲企业釆购此疫苗时,查验的检验报告书是假的。导致验收此疫苗时结论是质量合格。但是,随后该企业质量管理部门确认检验报告书是假的。在这种情况下,甲企业向乙医疗机构供应该疫苗,发生1名患者注射疫苗后死亡。药品监督管理部门经过调查,除了疫苗本身有问题外,该疫苗在行政许可程序上是合法的。故药品监督管理部门给予了相应处罚,并移交公安机关进行处罚。
    题目:从上述信息可以判断,以下关于该疫苗的说法, 错误的是()
  • A 、undefined
  • B 、undefined
  • C 、undefined
  • D 、undefined

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参考答案

【正确答案:C】

考查假劣药界定、疫苗的定义、药品检验的类型、国家免疫规划疫苗的专有标识。

其一,此疫苗是在销售前检验,因此应该是指定检验,故答案为 C。
其二,乙医疗机构直接向甲企业采购此疫苗,不是逐级分发,应该是第二类疫苗,选项A说法正确。 
其三,成分与国家药品标准不符,应认定为假药,选项B说法正确。
其四,国家免疫规划疫苗属于第一类疫苗,选项D说法正确。

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