- 单选题根据《药品管理法》及相关规定，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）。
- A 、药品退货记录应保存3年
- B 、药品批发企业的库房相对湿度应保持在25%~75%
- C 、企业对近效期药品应按月度填报效期报表
- D 、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
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参考答案【正确答案：B】
储存药品相对湿度为35%~75%。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】根据《药品管理法》，以下关于药品内涵的理解正确的是（）
- A 、药品包括人用药品、兽用药品和农药
- B 、生化药品按生物制品来进行审批
- C 、原料药对于明确缺少使用目的、用法和用量的，不按药品管理
- D 、生物制品主要包括血淸、疫苗、血液制品
- 2 【单选题】根据《药品召回管理办法》，关于药品生产企业药品召回后的处理措施，不合法的是（）
- A 、外包装不符合标准要求的，可经重新检验，确认符合质量标准后，药品生产企业进行返工
- B 、药品浓度不符合药品质标准的，应当在药品 监督管理部门监督下销毁
- C 、药品纯度不符合药品质量标准的，应当在药品监督管理部门监督下销毁
- D 、药品内在质量不符合药品质量标准的，药品生产企业可以自行处置
- 3 【单选题】根据《药品质量抽査检验管理规定》，对质量可疑药品进行有针对性的抽查检验的负责部门是（）
- A 、企业内部质量管理部门
- B 、国家药品监督管理部门
- C 、省级药品监督管理部门
- D 、县级药品监督管理部门
- 4 【单选题】关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是（）
- A 、《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药
- B 、取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品
- C 、兽药规定有治疗疾病的用法和用址，在我国药 品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理
- D 、我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药
- 5 【单选题】根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。药品批发企业的书面记录和相关凭证的保存期限是（）。
- A 、超过药品有效期1年，不得少于5年
- B 、至少5年
- C 、超过药品有效期1年，不得少于3年
- D 、自药品有效期满之日起不少于5年
- 6 【单选题】根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。药品零售企业的书面记录和相关凭证的保存期限是（）。
- A 、超过药品有效期1年，不得少于5年
- B 、至少5年
- C 、超过药品有效期1年，不得少于3年
- D 、自药品有效期满之日起不少于5年
- 7 【单选题】根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是（）。
- A 、超过药品有效期1年，不得少于5年
- B 、至少5年
- C 、超过药品有效期1年，不得少于3年
- D 、自药品有效期满之日起不少于5年
- 8 【单选题】根据特殊管理药品的相关管理规定，芬太尼的外包装上必须印有（）。
- A 、
- B 、
- C 、
- D 、
- 9 【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法，正确的是（）。
- A 、生产企业生产毒性药品，每次配置必须经两人以上复查无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数 量
- B 、医疗机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方，且每次处方剂量不得超过3日剂量
- C 、药师调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，可以付炮制品或生药材
- D 、医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字
- 10 【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，下列关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法，正确的是（）。
- A 、生产企业生产毒性药品，每次配料必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
- B 、医疗机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方，且每次处方剂量不得超过三日极量
- C 、药师调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，可以付炮制品或生药材
- D 、医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字
