- 单选题境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于()。
- A 、再注册申请
- B 、仿制药申请
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请

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【正确答案:C】
已有国家标准的药品申请(仿制药申请),是指生产国家药品监督管理局已经颁布正式标准的药品的注册申请。国家药监局核发药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满,需要继续生产或者进口的,申请人在有效期届满前6个月申请再次注册称为再注册。补充申请,是指新药申请、已有国家标准的药品申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请。进口药品申请,是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。新药申请,是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的,按照新药申请管理。

- 1 【单选题】未曾在中国境内外上市销售的药品的注册申请是()
- A 、新药申请
- B 、再注册申请
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请
- 2 【单选题】境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是()
- A 、新药申请
- B 、再注册申请
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请
- 3 【单选题】境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的化学药品可以申请药品注册的类别是()
- A 、化学药品1类
- B 、化学药品2类
- C 、化学药品3类
- D 、化学药品4类
- 4 【单选题】进口药品在境外发生的严重药品不良反应自获知之日起30日内报送()
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、省级药品不良反应监测机构
- C 、省级以上药品监督管理部门
- D 、国家药品不良反应监测机构
- 5 【单选题】国产药品在境外发生的严重药品不良反应自获知之日起30日内报送()
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、省级药品不良反应监测机构
- C 、省级以上药品监督管理部门
- D 、国家药品不良反应监测机构
- 6 【单选题】中国境内生产并具有药品注册标准的中药品种可以申请()
- A 、中药保护品种
- B 、基本药物(进口)
- C 、保健食品
- D 、基本医疗保险药品
- 7 【单选题】根据《药品注册管理办法》:境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申谙属于()。
- A 、仿制药申请
- B 、再注册申请
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请
- 8 【单选题】进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后应及时报告,报告的时限是()。
- A 、20日内
- B 、10日内
- C 、30日内
- D 、15日内
- 9 【单选题】未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于()。
- A 、新药申请
- B 、补充申请
- C 、仿制药申请
- D 、进口药品申请
- 10 【单选题】根据《药品注册管理办法》:境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()。
- A 、仿制药申请
- B 、再注册申清
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请