- 单选题同一药品批准文号药品修改为医药产品注册证药品，应定性为（）
- A 、为假药
- B 、按假药论处
- C 、为劣药
- D 、按劣药论处
扫码下载亿题库
精准题库快速提分
参考答案【正确答案：A】
考查假劣药界定。 同时构成“以此种药品冒充他种药品”和“该药品未经批准”，前者更直接，应该界定“为假药”，答案为A。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示（）
- A 、化学药品
- B 、生物制品
- C 、进口药品
- D 、进口药品分包装
- 2 【单选题】乙药品批准文号为国药准字S20080010，其中S表示（）
- A 、化学药品
- B 、生物制品
- C 、进口药品
- D 、进口药品分包装
- 3 【单选题】药品批准文号的有效期为（）
- A 、2年
- B 、3年
- C 、4年
- D 、5年
- 4 【单选题】药品批发企业对不同批号的药品，应当（）
- A 、不得混垛
- B 、不得运输
- C 、不得存放
- D 、不得销售
- 5 【单选题】根据《中华人民共和国中医药法》在申请药品批准文号时，可以仅提供非临床安全性研究资料的是（）
- A 、中药复方制剂
- B 、古代经典名方
- C 、应用传统工艺配制中药
- D 、医疗机构中药制剂
- 6 【单选题】未实行药品批准文号管理的品种纳入原料药渠道经营的是（）
- A 、麦角胺
- B 、苯乙酸
- C 、高锰酸钾
- D 、乙醚
- 7 【单选题】未取得广告批准文号的药品不得（）
- A 、有涉及药品的宣传广告
- B 、在大众传媒发布广告
- C 、发布广告
- D 、在零售药店销售
- 8 【单选题】同一批号药品修改为两个批号，应定性为（）
- A 、为假药
- B 、按假药论处
- C 、为劣药
- D 、按劣药论处
- 9 【单选题】某药品的批准文号为国药准字H20080025，其含义是（）。
- A 、2008年国家食品药品监督管理局批准生产的化学药，编号为25号
- B 、2008年国家食品药品监督管理局批准生产的中药，编号为25号
- C 、2008年国家食品药品监督管理局批准的进口药品，编号为25号
- D 、2008年国家食品药品监督管理局批准生物制药，编号为25号
- 10 【单选题】该药品的批准文号的有效期为（）。
- A 、3年
- B 、4年
- C 、5年
- D 、6年
