- 单选题
题干:根据《中华人民共和国药品管理法》:
题目:持有人委托销售制度属于()。 - A 、药品研制政策与改革措施
- B 、药品生产政策与改革措施
- C 、药品流通政策与改革措施
- D 、药品使用政策与改革措施

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【正确答案:C】
考查药品研制政策与改革措施、药品生产政策与改革措施、药品流通政策与改革措施。“上市”属于研制,“生产”属于生产,“委托销售”属于流通。

- 1 【单选题】人参皂苷属于( )。
- A 、四环三萜皂苷
- B 、五环三萜皂苷
- C 、甾体皂苷
- D 、强心苷
- E 、氰苷
- 2 【单选题】前体药物制剂属于( )。
- A 、速效制剂
- B 、缓释制剂
- C 、控释制剂
- D 、被动靶向制剂
- E 、主动靶向制剂
- 3 【多选题】属于我国基本药物制度政策手段和目标的有()。
- A 、以提高基本药物可及性为手段,达到保证群众基本用药需求的目的
- B 、以维护群众的基本医疗卫生权益为手段,达到促进社会公平正义的目的
- C 、以改变医疗机构“以药养医”的运行机制为手段,体现基本医疗卫生的公益性
- D 、以规范药品生产流通使用行为为手段,促进药品降价,减轻群众负担
- 4 【单选题】关于药店销售假药,余某对此应当承担的法律责任是()。
- A 、余某未参与实际经营,不负法律责任
- B 、因销售药品未造成严重后果,余某不需要负刑事责任
- C 、余某作为直接负责人犯销售假药罪
- D 、因销售药品数量较少,数额较小,余某未构成销售假药罪
- 5 【单选题】药品上市许可持有人负责的药品安全风险管理的环节是()。
- A 、上市前
- B 、上市后
- C 、临床前
- D 、全生命周期
- 6 【单选题】药品上市许可持有人依法应当召回药品而未召回的,省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当责令其召回的事项是()。
- A 、发现疑似不良反应
- B 、已确认发生严重不良反应的药品
- C 、药品存在质量问题或者其他安全隐患
- D 、发现假劣药的
- 7 【单选题】药品上市许可转让制度属于()。
- A 、药品研制政策与改革措施
- B 、药品生产政策与改革措施
- C 、药品流通政策与改革措施
- D 、药品使用政策与改革措施
- 8 【单选题】持有人委托生产销售制度属于()。
- A 、药品研制政策与改革措施
- B 、药品生产政策与改革措施
- C 、药品流通政策与改革措施
- D 、药品使用政策与改革措施
- 9 【单选题】生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的法律责任,对违法企业的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员进行从业资格限制的时限是()。
- A 、5年
- B 、10年
- C 、终身禁止
- D 、10年直至终身禁止
- 10 【单选题】人参皂苷属于()。
- A 、四环三萜皂苷
- B 、五环三萜皂苷
- C 、甾体皂苷
- D 、强心苷
- E 、黄酮苷