- 单选题药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序,正确的是()。
- A 、法律、行政法规、部门规章、规范性文件
- B 、法律、部门规章、行政法规、规范性文件
- C 、部门规章、行政法规、规范性文件、法律
- D 、规范性文件、部门规章、行政法规、法律

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【正确答案:A】
我国制定法包括宪法、法律、行政法规、地方性法规、部门规章等,而其法律效力由高到低同样按照上述顺序排列。

- 1 【单选题】根据《药品注册管理办法》,按照药品补充申请的是()
- A 、对已上市药品改变剂型的注册申请
- B 、对已上市药品改变给药途径的注册申请
- C 、对已上市药品增加新适应症的注册申请
- D 、对已上市药品增加原批准事项的注册申请
- 2 【单选题】按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于()
- A 、2年
- B 、3年
- C 、4年
- D 、5年
- 3 【多选题】按照《药品经营质量管理现范》,药品批发企业保存不少于5年的记录或凭证有()
- A 、销后退回记录
- B 、购进退出记录
- C 、储运温湿度监测记录
- D 、出库复核记录
- 4 【多选题】按照《医疗用毒性药品管理办法》,凡加工炮制毒性中药,必须按照()
- A 、《中华人民共和国药典》
- B 、省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的 《炮制规范》
- C 、《中药志》
- D 、《植物志》
- 5 【单选题】关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正确的是()
- A 、《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药
- B 、取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品
- C 、兽药规定有治疗疾病的用法和用址,在我国药 品管理法中,也是将其作为药品进行参照管理
- D 、我国药品管理法中药品特指人用药品,不包括兽药
- 6 【单选题】药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序,正确的是()。
- A 、法律、行政法规、部门规章、规范性文件
- B 、法律、部门规章、行政法规、规范性文件
- C 、部门规章、行政法规、规范性文件、法律
- D 、规范性文件、部门规章、行政法规、法律
- 7 【单选题】关于法律效力层级和法律冲突解决的说法错误的是()。
- A 、上位法效力高于下位法
- B 、同一位阶的法之间,特别规定优于一般规定
- C 、同一机关制定的新的一般规定与旧的特别规定不一致时,由制定机关裁决
- D 、行政法规之间对于同一事项的新的规定与旧的特别规定不一致,不能确定如何适用时,由全国人大常委会裁决
- 8 【单选题】关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正确的是()。
- A 、《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药
- B 、取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品
- C 、兽药规定有治疗疾病的用法和用量,在我国药品管理法中,也是将其作为药品进行参照管理
- D 、我国药品管理法中药品特指人用药品,不包括兽药
- 9 【单选题】药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序正确的是()。
- A 、法律、行政法规、部门规章、规范性文件
- B 、法律、部门规章、行政法规、规范性文件
- C 、部门规章、行政法规、规范性文件、法律
- D 、规范性文件、部门规章、行政法规、法律
- 10 【单选题】根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是()。
- A 、超过有效期的
- B 、没有有效期的
- C 、片剂表面霉迹斑斑的
- D 、批号更改为120601的