- 单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,下列关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是()。
- A 、生产企业生产毒性药品,每次配料必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
- B 、医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过三日极量
- C 、药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
- D 、医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字

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【正确答案:A】
生产企业生产毒性药品,每次配料必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。毒性药品每次处方剂量不得超过两日极量。药师调配处方时,对未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。毒性药品的标识是黑底白字。

- 1 【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时应该()
- A 、每次处方剂量不得超过三日极量
- B 、应当给付川乌的炮制品
- C 、应当拒绝调配
- D 、取药后处方保存一年备查
- 2 【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是()
- A 、生产医疗用毒性药品计划必须经国家食品药品监督管理总局批准
- B 、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
- C 、每次配料必须由2人以上复核
- D 、每次生产所用原料和成品数量都要i己录,经手人要签字备査
- 3 【多选题】《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、 加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有()
- A 、保管制度
- B 、验收制度
- C 、领发制度
- D 、核对制度
- 4 【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》,违反规定擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或个人,应该给予的行政处罚不包括()
- A 、没收全部毒性药品
- B 、没收违法所得
- C 、给予警告
- D 、处非法所得五至十倍罚款
- 5 【单选题】据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,正确的是()。
- A 、生产企业生产毒性药品,每次配料必须经2人以上复查无误,并详细纪录每次生产所用原料和成品数
- B 、医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,旦每次处方剂量不得超过3日极量
- C 、药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
- D 、医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
- 6 【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,正确的是()。
- A 、生产企业生产毒性药品,每次配置必须经两人以上复查无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数 量
- B 、医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过3日剂量
- C 、药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
- D 、医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
- 7 【单选题】根据《处方管理办法》:医疗用毒性药品处方保存()。
- A 、1年
- B 、2年
- C 、3年
- D 、4年
- 8 【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品,说法错误的是()。
- A 、每次处方剂量不得超过二日极量
- B 、调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方
- C 、处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
- D 、处方一次有效,取药后处方保存三年备查
- 9 【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是()。
- A 、采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志
- B 、擅自收购毒性药品,可没收非法所得,并处以警告
- C 、调配处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,应当付以炮制品
- D 、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
- 10 【单选题】根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品,说法错误的是()。
- A 、每次处方剂量不得超过二日极量
- B 、调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方
- C 、处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
- D 、处方一次有效,取药后处方保存三年备查
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