- 单选题
题干:某药品监管局在日常监督检查中,在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶,每瓶内包装标签栽明:“批准文号:国药准字S1097008,规格:20%·5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份,载明:“批准文号:国药准字S1097009,规格:蛋白浓度20%,装量为10g/瓶”,明显与包装标签不符。
题目:下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()。 - A 、药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用
- B 、国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
- C 、药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种
- D 、当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

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【正确答案:C】
药品质量公告的重点是不符合国家药品标准的药品品种。

- 1 【单选题】下列关于药品质抽查检验和质量公告的说法,错误的是()
- A 、药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
- B 、国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
- C 、抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求
- D 、当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
- 2 【单选题】下列药品监督管理部门抽查检验的做法中,不符合规定的是()
- A 、定期公告药品质量抽验结果
- B 、根据需要对药品质量进行抽查检验
- C 、国家药品抽验以评价抽验为主
- D 、省级药品抽验以监督抽验为主
- 3 【多选题】关于药品质量监督检验的定义与性质的说法,正确的有()
- A 、药品质量监督检验的依据是国家药品标准
- B 、药品质量监督检验的过程包括抽样、检查、验证、公布质量结果报告
- C 、药品质量监督检验的目的是监督
- D 、药品质量监督检验具有第三方检验的公正性、权威性
- 4 【多选题】关于药品质量监督检验机构的说法,正确的是()
- A 、药品检验所承担依法实施药品审批和药品质量监督检迸所需的药品检验工作
- B 、药品检验所分为国家、省、市和县四级
- C 、省和省以下各级药品检验所受同级药品监晳管理部门领导,业务上接受上一级药品检验所指导
- D 、省级药品检验机构、口岸药品检验机构要具备 85%以上项目的检验能力
- 5 【单选题】药品外观质量检查时,需要检查有无发霉、异臭、酸败的剂型是()。
- A 、丸剂
- B 、直肠栓剂
- C 、糖浆剂
- D 、颗粒剂
- E 、胶囊剂
- 6 【单选题】关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()。
- A 、国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
- B 、抽样人员在药品抽样时,应当认真检查药品贮存条件
- C 、当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
- D 、药品抽査检验只能按照检验成本收取费用
- 7 【单选题】药品抽验当事人对药品检验机构的检验结果有异议时,向相关的药品检验机构提出复验,复验的样品必须是()。
- A 、原药品检验机构同一样品的留样
- B 、同品种的产品
- C 、同批次的产品
- D 、生产企业的同批次产品的留样
- 8 【单选题】关于药品质抽查检验和质量公告的说法,错误的是()。
- A 、国家药品质量公告应当根据药品质量 状况及时或定期发布
- B 、抽样人员在药品抽样时,应当认真检查药品贮存条件
- C 、当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
- D 、药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
- 9 【单选题】下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()。
- A 、药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
- B 、国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
- C 、抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求
- D 、当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
- 10 【单选题】下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()。
- A 、国家药品质公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
- B 、抽样人员在药品抽样时,应当认真检查药品贮存条件
- C 、若当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验
- D 、药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
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