- 单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》属于（）
- A 、行政法规
- B 、法律
- C 、部门规章
- D 、地方政府规章
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参考答案【正确答案：A】
考查法的渊源与药品管理法律体系。注意 GMP和GSP附录和正文一样同属于部门规章。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）
- A 、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
- B 、单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
- C 、具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
- D 、具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
- 2 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品监管的说法，正确的是（）
- A 、麻醉药品目录由国家药品监督管理局制定、调整并公布
- B 、麻醉药品药用原植物种植由国家药品监督管理局监督管理
- C 、麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理局进行查处
- D 、麻醉药品目录由国家药品监皙管理局会同公安部、卫生健康委制定、调整和公布
- 3 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是（）
- A 、全国性批发企业可以经营麻醉药品原料药
- B 、区域性批发企业可以经营第一类精神药品原料药
- C 、区域性批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品
- D 、全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务
- 4 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品药用原植物年度种植计划制定和种植企业确定的部门是（）
- A 、国家药品监督管理部门和国务院农业主管部门
- B 、国家药品监督管理部门和国家中医药管理部门
- C 、国家药品监督管理部门和国务院卫生行政部门
- D 、 国家药品监督管理部门和国务院工业和信息化管理部门
- 5 【多选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说 法，正确的有（）
- A 、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
- B 、具有《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
- C 、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
- D 、具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
- 6 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是（）。
- A 、医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品
- B 、药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品
- C 、罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售
- D 、麻醉药品和精神药品一律不得在药品零倍企业销售
- 7 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品管理的说法，正确的是（）。
- A 、药品零售企业不得从事第二类精神药品零售
- B 、区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品，应经国务院药品监督管理部门批准
- C 、医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当向省级卫生行政部门申请办理购用印鉴卡
- D 、定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位
- 8 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是（）。
- A 、医疗机构在急箱使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品
- B 、药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品
- C 、罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严 禁单味零售
- D 、麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售
- 9 【单选题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限制改正，给予警告，逾期不改正的，处于5000以上1万以下罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职，开除的处分”的法律责任的违法情形是（）。
- A 、未按照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的
- B 、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的
- C 、具有处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的
- D 、处方调配人、核对人违反规定，未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的
- 10 【单选题】《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是（）。
- A 、麻醉药品目录由公安部和国卫院卫生主管部门制定、调整并公布
- B 、麻醉药品目录由国家药品监督管理局制定、调整并公布
- C 、麻醉药品目录由国家药品监督管理局监督、管理
- D 、麻醉药品目录由国务院药品监督管理部门会同公安部、国务院卫生主管部门调整、制定并公布
