- 单选题关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是()。
- A 、消除呈现一级动力学特征
- B 、AUC与剂成正比
- C 、剂量增加,消除半衰期延长
- D 、平均稳态血药浓度与剂量成正比
- E 、剂量增加、消除速率常数恒定不变

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【正确答案:C】
非线性药动学体内过程的特点:①药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的;②当剂量增加时,消除半衰期延长;③AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比;④其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程。

- 1 【单选题】关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是()。
- A 、单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡
- B 、—个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)
- C 、药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等
- D 、给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等
- E 、双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室
- 2 【单选题】某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂增加而减小的是()。
- A 、半衰期(
)
- B 、表观分布容积(V)
- C 、药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
- D 、清除率(Cl)
- E 、达峰时间(
)
- 3 【单选题】关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是()。
- A 、消除呈现一级动力学特征
- B 、AUC与剂量成正比
- C 、剂量增加,消除半衰期延长
- D 、平均稳态血药浓度与剂量成正比
- E 、剂量增加,消除速率常数恒定不变
- 4 【单选题】关于线性药物动力学的说法,错误的是()。
- A 、单室模型静脉注射给药,lgC对t作用图,得到直线的斜率为负值
- B 、单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
- C 、单室模型口服给药,在血药浓度达峰瞬间,吸收速度等于消除速度
- D 、多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
- E 、多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积
- 5 【单选题】具有“饱和代谢动力学”特点的药物是()。
- A 、戊巴比妥
- B 、乙琥胺
- C 、苯妥英钠
- D 、苯巴比妥
- E 、奥卡西平
- 6 【单选题】在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有()。
- A 、k
- B 、
- C 、V
- D 、AUC
- E 、Cl
- 7 【单选题】关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是()。
- A 、消除呈现一级动力学特征
- B 、AUC与剂量成正比
- C 、剂量增加,消除半衰期延长
- D 、平均稳态血药浓度与剂进成正比
- E 、剂量增加,消除速率常数恒定不变
- 8 【单选题】关于药物物理化学性质的说法,错误的是()。
- A 、弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收
- B 、药物的脂溶性越高,药物在体内的吸收越好
- C 、药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性
- D 、由于肠道比胃的pH高,所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收
- E 、由于体内不同部位pH不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
- 9 【单选题】关于药物物理化学性质的说法,错误的是()。
- A 、弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收
- B 、药物的脂溶性越高,药物在体内的吸收越好
- C 、药物的脂水分配系数值(lgP)用于衡量药物的脂溶性
- D 、由于肠道比胃的pH高,所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收
- E 、由于体内不同部位pH不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
- 10 【单选题】非线性动力学中两个基本的参数是()。
- A 、
- B 、k和V
- C 、
- D 、
- E 、