- 单选题关于药品质量公告的说法，错误的是（）。
- A 、药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
- B 、药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用
- C 、药品质量公告可以使社会公众了解药品质状况，引起公众对药品质量的关注和重视
- D 、药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
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参考答案【正确答案：D】
国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门定期发布药品质量公告。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】关于药品质量公告的说法，错误的是（）
- A 、药品质量公告主要是药品质量抽査检验结果的通告
- B 、药品质量公告可以指导药品监督管理部门査处不合格药品，对不合格药品起到控制作用
- C 、 药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视
- D 、药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
- 2 【单选题】关于药品说明书【规格】的说法，错误的是（）
- A 、化学药品和治疗用生物制品处方药或非处方药规格是指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药（或效价）的剂量或含量或装量
- B 、化学药品处方药不同规格可以写到同一说明书上
- C 、化学药品非处方药每一说明书只能写一种规格
- D 、化学药品非处方药和中成药非处方药计量单位必须以中文表示
- 3 【单选题】关于药品质量公告的说法，错误的是（）。
- A 、药品质量抽验是药品监督管理执法的重点，是确保药品安全的基础
- B 、药品质量公告是药品质量抽验结果的反馈
- C 、国家药品质量公告应根据药品质量状况及时或定期发布
- D 、对于药品质量严重影响用药安全、有效的，应定期公布国家药品质量公告
- 4 【单选题】关于药品广告审查的说法，错误的是（）
- A 、在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告应按药品广告进行审查
- B 、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的无需审查
- C 、处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，需经发布地药品广告审查机关进行审查
- D 、申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
- 5 【单选题】关于药品广告申请的说法，错误的是（）
- A 、申请进口药品广告，应向进口药品代理机构所在地省级药品广告审查机关提出
- B 、申请国内药品广告，应向药品生产企业所在地省级广告审查机关提出
- C 、药品经营企业不可以申请药品广告
- D 、普通商业企业不可以申请药品广告
- 6 【单选题】关于药品采购的说法，错误的是（）
- A 、零售药品可以从具有药品生产资质的企业购进
- B 、批发药品可以从具有药品生产资质的企业购进
- C 、药品批发商可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
- D 、药品批发商可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
- 7 【单选题】关于药物理化性质的说法，错误的是（）。
- A 、酸性药物在酸性溶液中解离度低，易在胃中吸收
- B 、药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好
- C 、药物的脂水分配系数（lgp）用于衡量药物的脂溶性
- D 、由于弱碱性药物的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收
- E 、由于体内不同部位的pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同
- 8 【单选题】关于药品标准的说法，错误的是（）。
- A 、《中国药典》为法定药品标准
- B 、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准
- C 、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
- D 、药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
- 9 【单选题】关于药品广告审查的说法，错误的是（）。
- A 、在广播电台上发布含有药品名称、药品适应证的广告应按药品广告进行审查
- B 、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的无须审查
- C 、处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，需经发布地药品广告审查机关进行审查
- D 、申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
- 10 【单选题】关于药品标准的说法，错误的是（）。
- A 、《中国药典》为法定药品标准
- B 、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准
- C 、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载人药典的品种
- D 、药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
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