- 单选题下列关于竞争性拮抗药的描述错误的是()。
- A 、阿托品是乙酰胆碱的竞争性拮抗药
- B 、可通过增加激动药浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平
- C 、可使激动药量-效曲线平行右移
- D 、可使激动药效曲线最大效应下降
- E 、竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数
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【正确答案:D】
阿托品是乙酰胆碱的竞争性拮抗药。竞争性拮抗药可与激动药互相竞争,与相同受体结合,可通过增加激动药浓度使其效应恢复到原先单用激动时的水平,可使激动药效曲线平行右移,但激动药量-效曲线最大效应不变,竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数表示。

- 1 【单选题】以下关于非甾体抗炎药的描述,错误的是()。
- A 、对磺胺类药过敏者禁用对乙酰氨基酚
- B 、12岁以下儿童禁用尼美舒利
- C 、溃疡性结肠炎患者禁用吲哚美辛
- D 、肛门炎患者禁止直肠给予双氯芬酸
- E 、有心肌梗死病史者禁用塞来昔布
- 2 【单选题】关于处方的法律性,描述错误的是()
- A 、医师具有诊断权
- B 、医师具有开具处方权
- C 、药师具有审核权
- D 、药师具有调配处方权
- E 、药师具有修改处方权
- 3 【单选题】下列关于大剂量碘的描述,错误的是()。
- A 、抑制甲状腺激素的释放
- B 、不能作为常规的抗甲状腺药
- C 、甲亢术前两周应用
- D 、治疗单纯性甲状腺肿
- E 、治疗甲状腺危象
- 4 【单选题】有关药物代谢的描述,错误的是()。
- A 、是药物经过生物转化反应后转变成极性分子,再经过结合反应排出体外的过程
- B 、任何药物都要先后经过Ⅰ、Ⅱ相代谢后才会排出体外
- C 、药物经Ⅰ相反应后结构中会暴露出羟基、氨基、羧基或巯基等极性基团
- D 、药物代谢后可能会作用增强、作用降低、毒性增大或产生活性
- E 、药物代谢是在酶的催化作用下完成的
- 5 【单选题】下列关于受体的性质描述错误的是()。
- A 、饱和性
- B 、特异性
- C 、可逆性
- D 、灵敏性
- E 、单一性
- 6 【单选题】下列关于用药方法,描述错误的是()。
- A 、用药后稍活动,再卧床休息
- B 、用药宜取站位,多饮水送下
- C 、对缓释、控释制剂口服时可嚼碎以利于吸收
- D 、对缓释、控释制剂口服时应整片吞服
- E 、对肠溶制剂口服时应整片吞服
- 7 【多选题】下列关于非竞争性拮抗药的描述错误的有()。
- A 、非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合
- B 、非竞争性拮抗药与受体解离速度慢,或与受体形成不可逆结合而引起受体构型改变,阻止激动药与受体正常结合
- C 、可使激动药效曲线平行右移,最大效应不变
- D 、增加激动药的剂量也不能使量-效曲线的最大强度达到原来水平,使
下降
- E 、非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数
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- 8 【多选题】下列关于竞争性拮抗药的描述正确的有()。
- A 、使激动药量-效效曲线平行右移,最大效应不变
- B 、使激动药量-效曲线平行右移,最大效应降低
- C 、使激动药量-效曲线平行左移,最大效应不变
- D 、使激动药量-效曲线平行左移,最大效应降低
- E 、竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数
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- 9 【多选题】下列关于非竞争性拮抗药的描述正确的有()。
- A 、使激动量-效曲线平行右移,最大效应不变
- B 、可与受体形成比较牢固地结合,因而解离速度慢
- C 、可与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变,阻止激动药与受体正常结合
- D 、增加激动药的剂位也不能使量-效曲线的最大强度达到原来水平,使
下降
- E 、与受体的亲和力可用拮抗参数
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- 10 【多选题】竞争性拮抗药A、B、C三药的值大小为A>B>C,则()。
- A 、A药拮抗作用最强
- B 、A药拮抗作用最弱
- C 、C药拮抗作用最强
- D 、C药拮抗作用最弱
- E 、无法根据
判断A、B、C三药的拮抗强度