- 单选题自收到药品零售企业的开办申请之日起，设区的市级药品监督管理机构做出是否同意筹建决定的期限为（）
- A 、10个工作日
- B 、15个工作日
- C 、20个工作日
- D 、30个工作日
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参考答案【正确答案：D】
考查申领《医疗机构制剂许可证》《药品经营许可证》的程序、变更程序。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】开办药品零售企业的，药品监督管理部门组织验收的期限为（）
- A 、10个工作日
- B 、15个工作日
- C 、20个工作日
- D 、30个工作日
- 2 【单选题】新开办药品批发企业和药品零售企业，申请GSP认证的时限为（）
- A 、自取得《药品经营许可证》之日起30日内
- B 、自取得药品生产证明文件或经批准正式生产日起30日内
- C 、自收到申请之日起3个月内
- D 、自收到申请之日起6个月内
- 3 【多选题】药品零售企业药品拆零销售包装和处方正文均应该注明的内容主要包括（）
- A 、通用名称
- B 、剂型
- C 、规格
- D 、用法用证
- 4 【单选题】药品零售企业销售该药品时发现超过正常医疗需求，大量、多次购买，应立即向当地药品监督管理部门报告，应该是（）
- A 、药品类易制毒化学品
- B 、含曲马多复方制剂
- C 、含麻黄碱类复方制剂
- D 、蛋白同化制剂
- 5 【单选题】该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑片的处理，错误的是（）。
- A 、停止销售并下架
- B 、配合生产企业召回
- C 、发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用
- D 、清点库存并将购销凭证和药品一并销毁
- 6 【单选题】乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定，乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括（）。
- A 、药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期
- B 、药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
- C 、 药品名称、规格、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格
- D 、药品商品名称、规格、剂型、数量
- 7 【多选题】某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括（）。
- A 、H省省管P县负责药品监督管理的部门
- B 、H省Z设区的市负责药品.监督管理的部门
- C 、H省S设区的市A县负责药品监督管理的部门
- D 、H省省会L市B区负责药品监督管理的部门
- 8 【单选题】该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑片的处理，错误的是（）。
- A 、停止销售并下架
- B 、配合生产企业召回
- C 、发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用
- D 、清点库存并将购销凭证和药品一并销毁
- 9 【单选题】开办药品零售企业的条件，说法错误的是（）。
- A 、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施及卫生环境
- B 、在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域
- C 、质量管理负责人须具有大学以上学历，且必须是执业药师
- D 、具有依法经过资格认定的药学技术人员
- 10 【单选题】药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）。
- A 、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、执行标准、批准文号、有效期
- B 、供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
- C 、药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
- D 、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
热门试题换一换
- 以下属于调节碱平衡药的有（）。
- 基层医疗卫生机构药师对医师处方进行点评时， 点评为“不合理处方”的不包括（）
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