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2025年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》模拟试题1121
帮考网校2025-11-21 16:26
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2025年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、结构中有吡唑结构,可选择性抑制环氧合酶-2的抗炎药物是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:E

答案解析:吡唑结构为五元环,两个氮原子在相邻位置,昔布类药物为选择性环氧合酶-2抑制剂。

2、结构中不含有四氮唑环的血符紧张素Ⅱ受体拮抗剂是()。【单选题】

A.缬沙坦

B.氯沙坦

C.替米沙坦

D.坎地沙坦

E.厄贝沙坦

正确答案:C

答案解析:替米沙坦主要结构特征就是其分子内不含有四氮唑环。

3、结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分为异烟胼慢代谢者和快代谢者。异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼,其血药浓度比快代谢者高,药物蓄积而导致体内维生素心缺失,而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢代谢者,而黄种人多为异烟肼快代谢者。据此,对不同种族服用异烟肼呈现出不同不良反应的分析,正确的是()。【单选题】

A.异烟肼对白种人和黄种人均易引起肝损害

B.异烟肼对白种人和黄种人均易诱发神经炎

C.异烟肼对白种人易引起肝损害,对黄种人易诱发神经炎

D.异烟肼对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害

E.异烟肼对白种人易诱发神经炎,对黄种人易引起肝损害

正确答案:E

答案解析:许多药物代谢酶的遗传多态性反映在种族之间。乙酰化转移酶为异烟肼的体内代谢酶。在人群中乙酰化转移酶分为两种类型,快乙酰化型和慢乙酰化型,中国人和日本人多为快乙酰化型,白种人多为慢乙酰化型,此两种种族对同一药物的半衰期可相差24倍以上;对药物产生的不良反应也有不同,如服用异烟肼,在白种人代谢慢,药物蓄积而导致体内维生素缺失,易致多发性神经炎,而在黄种人代谢快,易发生药物性肝炎甚至肝坏死。

4、氯霉素()在体内可发生多种代谢反应,且产生不同的毒性反应硝基经代谢后历经亚硝基、羟胺等中间步骤,羟胺可致癌和产生细胞毒性,该基团的代谢反应类型属于()。 【单选题】

A.氧化脱卤

B.还原

C.水解

D.羟基化

E.甲基化

正确答案:B

答案解析:硝基则是在还原酶的作用下,还原为芳伯氨基、羟胺,产生毒性,属于还原代谢。

5、下列影响药物作用的因素中,属于机体方而的因素的是()。【多选题】

A.精神因素

B.年龄

C.体重

D.服药次数

E.遗传因素

正确答案:A、B、C、E

答案解析:药物作用的因素中,服药次数属于药物方面的因素,而精神因素、年龄、体重、遗传因素均属于机体方面的因素。

6、a、b、c三种药物的受体亲和力和内在活性对效曲线的影响如下图所示,下列说法正确的是()。【多选题】

A.与受体的亲和力相等

B.与受体的亲和力是a>b>c

C.内在活性是a>b>c

D.内在活性相等

E.内在活性是a<b

正确答案:B、D

答案解析:此量-效曲线图中最大效应由内在活性所决定,从图可见a、b、c三种药物的最大效应即内在活性相等。另外,此三种药物的剂量从左至右越来越大,表明他们的效价强度从左至右越来越小,即所用剂量越小,效价强度越大,此图体现了a的剂量最小、效价强度最大,表明其与受体的亲和力最大,依次为b、c。

7、对黄体酮进行结构改造,引入6α-甲基、6,7-双键,并引入17α-羟基且成酯,得到的孕激素药物是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮都具有孕甾烷结构,后者比前者在6,7位多了一个双键,所以前者具有手性碳原子,后者则无手性碳原子。

8、分散相乳滴合并且与连续相分离成不相溶的两层液体为()。【单选题】

A.分层

B.絮凝

C.转相

D.破裂

E.酸败

正确答案:D

答案解析:分散相乳滴合并且与连续相分离成不相溶的两层液体为破裂。

9、能够真实反映抗生素类药物的临床治疗作用的含量测定方法是()。【单选题】

A.高效液相色谱法

B.微生物检定法

C.滴定分析法

D.重量分析法

E.薄层色谱法

正确答案:B

答案解析:微生物检定法主要用于抗生素类药物的含量测定。

10、在氢化可的松结构上,9α位引入氟原子,抗炎活性增强,水钠潴留副作用也增大,若同时在16、17α位引入缩酮结构,可抵消氟原子取代增加的水钠潴留,糖皮质激素活性增加,具有这一特点的药物是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:A

答案解析:糖皮质激素的1位引入双键,抗炎作用增强,不增加(不变或降低)水钠潴留作用(如泼尼松、泼尼松龙);6α和9α位引入氟原子,抗炎作用增强,水钠潴留作用也增强,若同时16位引入甲基或16、17α位引入缩酮,则可抵消水钠潴留(引入甲基的药物如地塞米松、倍他米松;引入缩酮的药物如曲安奈德)。氟原子的符号为F,缩酮结构为,备选项中符合条件的是A。

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