2025年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、美沙酮分子结构为含有的结构片段有（）。【多选题】

A.酚羟基

B.苯环

C.酯键

D.二甲氨基

E.酮羰基

正确答案:B、C、E

答案解析:本题考查化学结构基本名称。

2、药物流行病学研究范围为（）。【单选题】

A.传染病

B.非传染病

C.健康问题

D.原因不明的疾病

E.药物在人群中的应用效应

正确答案:E

答案解析:药物流行病学的定义为运用流行病学的原理和方法，研究人群中药物的利用及其效应的应用科学。与临床药学相比，更侧重药物在人群中的应用效应。

3、受试药的临床研究应当符合《药品临床试验质量管理规范（GCP）》的有关规定，下列描述正确的是（）。【多选题】

A.Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验，一般选20~30例患者进行实验

B.Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验，完成例数应小于100例

C.Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为受试药的新药注册中请提供依据

D.Ⅳ期临床试验为批准上市后的监测，也叫售后调研

E.0期临床试验为一种先于传统的Ⅰ期临床试验开展的研究，在完成临床前研究，但还未进入正式的临床试验之前进行的探索性研究，评价受试药物的安全性和药动学特征

正确答案:C、D、E

答案解析:受试药的临床研究应当符合《药品临床试验质蛩管理规范（GCP）》的有关规定。①Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验，一般选20~30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定临床研究的给药方案提供依据。②Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验，采用随机、双盲、对照试验，完成例数大于100例，对受试药的有效性和安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量。③Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验，试验应遵循随机、对照的原则，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险。完成例数大于300例，为受试药的新药注册中请提供依据。④Ⅳ期临床试验为批准上市后的监测，也叫售后调研，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。⑤0期临床试验是一种先于传统的I期临床试验开展的研究，是在完成临床前研究，但还未进入正式的临床试验之前进行的探索性研究，目的是评价受试药物的安全性和药动学特征，不以药物疗效评价为目的。

4、下列等式成立的是（）。【单选题】

A.蛋白质=热原=磷脂

B.内毒素=热原=脂多糖

C.内毒素=磷脂=脂多糖

D.内毒素=热原=蛋白质

E.蛋白质=热原=脂多糖

正确答案:B

答案解析:热原是微生物的一种内毒素，为磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分。

5、下列属于A型不良反应的是（）。【单选题】

A.非那西汀引起的间质性肾炎

B.抗疟药引起的视神经毒性

C.普萘洛尔引起的心脏传导阻滞

D.G-6-PD缺乏所致的溶血性贫血

E.氯霉素引起的不可逆性再生障碍性贫血

正确答案:C

答案解析:A、B属于C型不良反应；D、E属于B型不良反应。

6、植物油为溶剂的溶液中溶解2%单硬脂酸铝的作用是（）。【单选题】

A.助悬剂

B.助溶剂

C.增溶剂

D.反絮凝剂

E.乳化剂

正确答案:A

答案解析:植物油为溶剂的溶液中溶解2%单硬脂酸铝形成触变胶，属于助悬剂的一种。

7、作为配制注射剂用的溶剂的是（）。【单选题】

A.灭菌蒸馏水

B.注射用水

C.纯化水

D.灭菌注射用水

E.制药用水

正确答案:B

答案解析:配制注射剂用的溶剂是注射用水。

8、存药品的相对湿度为（）。【单选题】

A.30%~70%

B.35%~75%

C.40%~60%

D.45%~65%

E.35%~70%

正确答案:B

答案解析:储存药品相对湿度要求为35%~75%。

9、属于物理化学靶向制剂的是（）。【多选题】

A.pH敏感脂质体

B.长循环脂质体

C.热敏脂质体

D.注射乳剂

E.动脉栓塞微球

正确答案:A、C、E

答案解析:物理化学靶向制剂是用物理/化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。包括：磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂、栓塞靶向制剂。

10、将维A酸制成β-环糊精包合物的目的主要是（）。【单选题】

A.降低维A酸的溶出度

B.提高维A酸的稳定性

C.减少维A酸的挥发损失

D.产生靶向作用

E.产生缓释效果

正确答案:B

答案解析:对易受热、湿、光照等影响的药物，包合后可提高稳定性。如维A酸形成β-环糊精包合物后稳定性明显提高。维生素稳定性是比较难解决的课题。