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2025年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题0818
帮考网校2025-08-18 14:18
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2025年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、以下物质不可以委托生产的有()【多选题】

A.含麦角胺复方制剂

B.含麦角新碱复方制剂

C.含麻黄碱复方制剂

D.含麦角酸复方制剂

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查药品类易制毒化学品的生产许可、药品类易制毒化学品的品种与分类。药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂不得委托生产。四个选项均为含药品类易制毒化学品复方制剂,均不得委托生产。

2、非处方药绿色专布标识图案用于()【单选题】

A.甲类非处方药

B.乙类非处方药

C.药品生产企业使用的指南性标志

D.刊登药品广告时使用的指南性标志

正确答案:B

答案解析:考查非处方药专有标识管理。非处方药专有标识可以用于经营非处方药药品的企业指南性标志,选项C和D首先排除,可以提高答案正确率。

3、属于处方前记内容的是()【单选题】

A.用法用量

B.药品专用标识

C.临床诊断

D.药师签名

正确答案:C

答案解析:考查处方和处方管理。此题考查对处方的认识,临床诊断在前记,药师签名在后记,用法用量在正文,药品专用标识不会在处方中出现,主要是在说明书和标签中出现。

4、2018年4月16日,《古代经典名方目录(第一批)》发布。以下关于该目录的说法,正确的是()【多选题】

A.国家中医药管理局会同国家药品监督管理局制定该目录

B.该目录中包含了桃核承气汤等100个名方

C.该目录涉及汤剂、散剂、煮散和带剂四种剂型

D. 该目录药品只需备案即可上市

正确答案:A、B、C

答案解析:考查古代经典名方中药复方制剂的管理。古代经典名方目录药品需要由国家药品监督管理局批准发给药品批准文号,但是不需要进行药效学和临床试验。选项D说法错误。故答案ABC。

5、根据上述信息,关于转换为双跨品种后的布洛芬分散片,在其上市后可出现的具体品种管理要求的说法,正确的是()【单选题】

A.市场上可出现作为处方药和非处方药的两种布洛芬分散片

B.市场上可出现包装标签上加注专有“双跨”标识的布洛芬分散片

C.市场上出现的各种布洛芬分散片的说明书内容应一致

D.上市的处方药布洛芬分散片的说明书应印有“本药品为双跨品种,请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用”的忠告语

正确答案:A

答案解析:考查“双跨”药品的界定和依据,“双跨”药品的管理要求。其一,进一步考查双跨药品的概念,也就是会出现处方药和非处方药两种同样商品名的布洛芬分散片,选项A说法正确。其二,药品分类管理专有标识只有甲类、乙类,没有双跨这一说,选项B说法错误。其三,双跨药品的说明书应该分开, 包装颜色应该明确区别,选项C说法错误。其四,说明书警示语没有针对双跨药品的情况,选项D说法错误。故答案为A。

6、易制毒化学品分为()【单选题】

A.—类

B.二类

C.三类

D.四类

正确答案:C

答案解析:考查药品类易制毒化学品品种与分类、毒性药品品种及分类、疫苗的分类。

7、有关消费者自主选择药品的说法,正确的有()【多选题】

A.自主在药品零售企业选购处方药

B.自主在药品零售企业选购甲类非处方药

C.自主在药品零售企业选购非处方药

D.自主在药品批发企业选购非处方药

正确答案:B、C

答案解析:考查处方药和非处方药的管理。其一,处方药要凭处方购买,而对于非处方药消费者有权自主选择购买,所以A排除。其二,非处方药包括甲类和乙类,可以确定B和C肯定是答案。现在的难点在于消费者是否可以在批发企业选购非处方药?根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》第8条“批发企业不能直接向患者销售处方药”,仍然未确定批发企业是否可以向患者销售非处方药。回到药品批发企业和药品零售企业的功能定位,药品批发企业是将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业,而药品零售企业则是将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业,可以判定D不正确。可见,理解医药行业各种机构的功能是解答问题的关徤。另外,也要注意虽然《消费者权益保护法》规定消费者有自主选择权,但是在医疗领域对于处方药并没有完全的自主权,这并没有违背法律精神。因为《药品管理法》是特别规定,《消费者权益保护法》是一般规定,根据“特别规定优于一般规定”的原则,适用《药品管理法》的规定。 

8、丙药店明知丁药品批发企业销售假药,而为其提供《药品经营许可证》的,对丙药店和丁药品批发企业应该()【单选题】

A.并处罚金

B.判处销售金额2倍以上的罚金

C.并处销售金额50%以上2倍以下罚金

D.合计判处的罚金在销售金额2倍以上

正确答案:D

答案解析:考查假劣药的刑事责任。

9、该药品说明书或标签对包装规格5g/支、10g/支的处理方法,不合法的是()【单选题】

A.每一说明书要么写规格5g/支,要么写规格10g/支

B.标签明显区别

C.标签规格项5g/支或10g/支明显标注

D.标签的内容、格式及颜色必须一致

正确答案:D

答案解析:考查药品说明书的格式与书写要求、同品种药品标签的规定。其一,情景中的药品属于化学药品非处方药,每一说明书只能写一种规格。选项A说法正确。其二,同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格或包装规格不同的,其标签应明显区别或规格项明显标注。选项D说法针对的是药品规格和包装规格均相同的情况。注意选项D如果成立,必须药品规格、包装规格同时一致,两者有其一不一致,就需要明显区别或规格项明显标注。 

10、人力资源和社会保障部门负责()【单选题】

A.拟订养老、失业、工伤等社会保险及其补充保险政策和标准

B.拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的法律法规草案、政策、规划和标准

C.承担医药工业行业管理工作

D.拟订药品流通发展规划和政策

正确答案:A

答案解析:考查药品管理工作相关部门职责。人力资源和社会保障部门管理“五险一金”中的养老、失业、工伤等社会保险以及公积金,答案为A。 

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