2024年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、具有β-内酰胺环并氢化噻唑环的药物有（）。【多选题】

A.阿莫西林

B.头孢克洛

C.头孢哌酮

D.哌拉西林

E.舒巴坦

正确答案:A、D

答案解析:青霉素类药物具有β-内酰胺环并氢化噻唑环，一般带有词根“西林”；头孢菌素类药物具有β-内酰胺环并氢化噻嗪环，一般带有词头“头孢”。

2、沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作时的给药方式是（）。【单选题】

A.注射给药

B.口服给药

C.呼吸道给药

D.皮肤黏膜给药

E.椎管内给药

正确答案:C

答案解析:沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘急性发作是使气雾性药物通过微小的液滴附着在支气管和细支气管黏膜，发挥局部作用。

3、阿司匹林解热的作用机制为（）。【单选题】

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞膜离子通道

D.干扰核酸代谢

E.补充体内物质

正确答案:B

答案解析:阿司匹林解热是通过抑制环氧合酶。

4、下列剂型给药可以避免“首过效应”的有（）。【多选题】

A.注射剂

B.气雾剂

C.口服溶液

D.舌下片

E.肠溶片

正确答案:A、B、D

答案解析:药物口服吸收，经门靜脉经肝脏，进入体循环前被肝脏代谢，从而首过效应损失。所以凡是口服制剂都有首过效应。如口服溶液和肠溶片。

5、又名度冷丁，属于哌啶类合成的镇痛药是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:B

答案解析:哌替啶分子中含有乙酯结构而非甲酯。

6、天然产物活性成分，控制尿酸盐对关节造成的炎症，对急性痛风性关节炎有选择性抗炎的作用，且有一定的抗肿瘤活性的药物是（）。【单选题】

A.秋水仙碱

B.别嘌醇

C.丙磺舒

D.苯海拉明

E.对乙酰氨基酚

正确答案:A

答案解析:秋水仙碱为一种天然产物，为百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的一种生物碱，能抑制细胞菌丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，并可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用。

7、某些患者遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，当其服用磺胺类药物时，可引起溶血性贫血，此反应属于（）。【单选题】

A.个体差异

B.种族差异

C.特异质反应

D.高敏性

E.低敏性

正确答案:C

答案解析:某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关，称为特异质反应。如某些患者遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，当其服用伯氨喹、磺胺类药物、阿司匹林、对乙酰氨基酚时，可引起溶血性贫血。

8、甾体激素类药物按结构特点可分雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类。下列药物属于孕甾烷的是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:孕甾烷的结构如图：在17位上有两个碳的取代基。

9、含有两个手性碳的药物是（）。【单选题】

A.美托洛尔

B.拉贝洛尔

C.普萘洛尔

D.比索洛尔

E.沙丁胺醇

正确答案:B

答案解析:拉贝洛尔中含有两个手性碳。

10、受试药的临床研究应当符合《药品临床试验质量管理规范（GCP）》的有关规定，下列描述正确的是（）。【多选题】

A.Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验，一般选20~30例患者进行实验

B.Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验，完成例数应小于100例

C.Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为受试药的新药注册中请提供依据

D.Ⅳ期临床试验为批准上市后的监测，也叫售后调研

E.0期临床试验为一种先于传统的Ⅰ期临床试验开展的研究，在完成临床前研究，但还未进入正式的临床试验之前进行的探索性研究，评价受试药物的安全性和药动学特征

正确答案:C、D、E

答案解析:受试药的临床研究应当符合《药品临床试验质蛩管理规范（GCP）》的有关规定。①Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验，一般选20~30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定临床研究的给药方案提供依据。②Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验，采用随机、双盲、对照试验，完成例数大于100例，对受试药的有效性和安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量。③Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验，试验应遵循随机、对照的原则，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险。完成例数大于300例，为受试药的新药注册中请提供依据。④Ⅳ期临床试验为批准上市后的监测，也叫售后调研，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。⑤0期临床试验是一种先于传统的I期临床试验开展的研究，是在完成临床前研究，但还未进入正式的临床试验之前进行的探索性研究，目的是评价受试药物的安全性和药动学特征，不以药物疗效评价为目的。