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2023年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选0416
帮考网校2023-04-16 09:05
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2023年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(α<1)的药物属于()。【单选题】

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

正确答案:B

答案解析:完全激动药:对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1),如吗啡。部分激动药:对受体有很高的亲和力,但内在活性不强(α<1),如喷他佐辛。反向激动药:有些药物(如苯二氮革类)对失活态的受体亲和力大于活化态,药物与受体结合后引起与激动药相反的效应。拮抗药:虽具有较强的亲和力,但缺乏内在活性(α=0),故不能产生效应。非竞争性拮抗药:与受体结合牢固,解离速度慢,或与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变,阻止激动药与受体正常结合。竞争性拮抗药:与激动药竞争受体,通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平,使激动药的量效曲线平行右移,但其最大效应不变,这是竞争性抑制的重要特征。

2、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。【单选题】

A.助溶剂

B.潜溶剂

C.增溶剂

D.助悬剂

E.乳化剂

正确答案:A

答案解析:A项助溶剂,难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性的分子间络合物、缔合物或复盐,以增加药物在溶剂中的溶解度。这第三种物质称为助溶剂。B项潜溶剂,形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。C项增溶剂,是指难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。D项助悬剂,能增加混悬剂中分散介质的黏度,降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。E项乳化剂指乳剂制备时,除油相与水相外,尚需要加入的能促使分散相乳化并保持稳定的物质。

3、《中国药典》规定崩解时限为5min的剂型是()。【单选题】

A.含片

B.普通片

C.泡腾片

D.肠溶片

E.薄膜衣片

正确答案:C

答案解析:分散片,可溶片3min崩解。舌下片,泡腾片5min崩解。普通片剂15min崩解。薄膜衣片30min崩解。肠溶片lh崩解。

4、关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法,错误的是()。【单选题】

A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12h或24h

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效

正确答案:A

答案解析:缓释、控释制剂临床应用与注意事项:①用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高。②部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定。③控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时。④缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效。

5、含有3,5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。【单选题】

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.普伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀

正确答案:B

答案解析:氟伐他汀是第一个通过全合成得到的他汀类药物,用吲哚环代替洛伐他汀中的双环,并将内酯环打开与钠成盐后得到氟伐他汀钠,辛伐他汀在洛伐他汀十氢萘环的侧链上多了一个甲基,使其亲脂性略有提高,活性比洛伐他汀略高,也具有内酯结构,也是属于前药在体内水解为3,5-二羟基戊酸后起效。

6、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于()。【单选题】

A.增敏作用

B.脱敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗

正确答案:D

答案解析:增敏作用:是指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强,如钙增敏药。脱敏作用:是指某药可使组织或受体对另一药物的敏感性减弱,如长期应用受体激动剂使受体数目下调,敏感性降低,只有增加剂量才能维持疗效。相加作用:是指两药合用的效应是两药分别作用的代数和。生理性拮抗:是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。药理性拮抗:是指当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合。

7、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是()。【单选题】

A.药物警戒和不良反应监测都包括对已上市药品进行安全性评价

B.药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品

C.不良反应监测的重点是药物滥用与误用

D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价

E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测

正确答案:A

答案解析:药品不良反应监测对象是质量合格的药品,而药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药物。药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整个过程(包括不良反应监测)。而药品不良反应监测仅仅是药品上市后的监测。

8、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是()。【单选题】

A.贮藏条件要求是室温保存

B.附加剂应无刺激性、无毒性

C.容器应能耐受气雾剂所需的压力

D.抛射剂应无刺激性、无毒性

E.严重创伤气雾剂应无菌

正确答案:A

答案解析:气雾剂的质量要求:①无毒性、无刺激性。②抛射剂为低沸点液体。③容器能耐受所需的压力,每压一次,必须喷出均匀的气雾状的雾滴或雾粒,并释放出准确的剂量。④泄露和压力检查应符合规定,确保安全使用。⑤烧伤、创伤、溃疡用气雾剂应无菌。⑥应置凉暗处保存,气雾剂药物遇热和受撞击有可能发生爆炸,贮存时应注意避免暴晒、受热、敲打、撞击。

9、长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为()。【单选题】

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

E.交叉耐药性

正确答案:C

答案解析:长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为身体依赖性。

10、风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反应是()。【单选题】

A.低血糖

B.血脂升高

C.出血

D.血压降低

E.肝脏损伤

正确答案:C

答案解析:华法林是香豆素类抗凝剂的一种,主要用于防治血栓栓塞性疾病。典型不良反应是易致出血。

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